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白塞氏病又称白塞氏综合征,是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。目前该病的病因尚不十分明确,关于其病因存在以下4种学说。
1、感染学说
很多学者认为该病与病毒、链球菌、结核菌等感染有关,部分患者发病前有发热史及腭扁桃体发炎史,并在患者的血清中找到病毒感染的证据。
2、免疫学说
急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗唤岁体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体;细静和圆睁脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积;中性粒细胞趋化性增高,功能亢进;患者血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多,但自然杀伤细胞的活力却明显降低等等。
3、遗传学说
白塞氏病的发病情况有明显的区域性和家族遗传倾向,日本、中国、伊朗和地中腔森海东部的一些国家发病率较高,有学者认为可能与具有某种HLA抗原的人种有关。
4、微循环障碍学说
部分患者纤维蛋白溶解系统功能低下,导致微循环障碍,血流缓慢,红细胞聚集,血栓形成,局部组织坏死而形成病损。相关研究发现超过半数的白塞氏病患者甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍的表现。
1、感染学说
很多学者认为该病与病毒、链球菌、结核菌等感染有关,部分患者发病前有发热史及腭扁桃体发炎史,并在患者的血清中找到病毒感染的证据。
2、免疫学说
急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗唤岁体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体;细静和圆睁脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积;中性粒细胞趋化性增高,功能亢进;患者血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多,但自然杀伤细胞的活力却明显降低等等。
3、遗传学说
白塞氏病的发病情况有明显的区域性和家族遗传倾向,日本、中国、伊朗和地中腔森海东部的一些国家发病率较高,有学者认为可能与具有某种HLA抗原的人种有关。
4、微循环障碍学说
部分患者纤维蛋白溶解系统功能低下,导致微循环障碍,血流缓慢,红细胞聚集,血栓形成,局部组织坏死而形成病损。相关研究发现超过半数的白塞氏病患者甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍的表现。
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白塞氏病根据中医的传统理论和蚂丛临床实践,对白塞氏病的急性发作期和缓解期,是一种慢性的疾病,没有得到有效治疗及控制,甚至引起反复的眼睛葡萄膜炎引起失明,是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。
意见建议:可以中医辨证施治,依据患者的个人体质所独特配制的纯中药方剂,销物举通过内外兼治,提高免疫力,筑亏碧起人体的防预屏障,从而有效的抵御细菌和病毒侵入,发挥对细胞免疫功能的调节作用,并增加免疫球蛋白的数量,平衡五脏六腑的功能,提高机体自身免疫力,从源根上有效治疗白塞氏病。
意见建议:可以中医辨证施治,依据患者的个人体质所独特配制的纯中药方剂,销物举通过内外兼治,提高免疫力,筑亏碧起人体的防预屏障,从而有效的抵御细菌和病毒侵入,发挥对细胞免疫功能的调节作用,并增加免疫球蛋白的数量,平衡五脏六腑的功能,提高机体自身免疫力,从源根上有效治疗白塞氏病。
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白塞综合征的基础病因尚不清州芦坦楚。与其他自册桐身免疫性疾病一样,对具有白塞综合征遗传易感性(即某些基因的改变导致个体相较其他人更容易患病)的患者,暴露于某种因素(可能是感染)情况下,可能会引发的异哗巧常的免疫活动
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白塞氏病又被称为眼-口-生殖器的综合症,它的发病因素很复杂,可能和遗传、自身的免疫、血管的异常都有相关性。目前它的病因还不是特别的明确,在临床上可以表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡以及伴有一些眼部的损害,比如虹膜睫状体兆坦蠢炎、角膜结膜炎以及皮肤的损害结节性红斑、毛囊炎、痤疮。治疗上主要族陪还是以抗炎、抗感染治疗为主,可以配合一些激素进行治疗,以及改善微循环的信芦药物,局部可以使用抗生素来治疗口腔的溃疡或者生殖器溃疡。
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