Question

运动神经元病你属于哪种类型？

Answer 1

1、下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。包括进行性脊肌萎缩和进行性延髓萎缩。

2、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

3、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称为肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
运动神经元病，根据临床表现的不同分为四种类型：

1、肌萎缩侧索硬化症。

2、进行性肌肉萎缩。

3、进行性延髓麻痹。

4、原发性侧索硬化。

不管是哪一种形式，我们都认为相关的这种疾病最终都会进展为运动神经元病，运动神经元病是否为单一病因，表情不同的疾病，目前不清楚。

对于家族遗传性以及环境因素共同作用，有可能是运动神经元病发病的原因，患者的临床表现一般是肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤及张力增高，健反射亢进，病理征阳性。

其中肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤为下运动神经元受损表现，肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性，是上运动神经元受损的表现。

一般情况下我们分为四段：球部，颈段，胸段，腰骶段，出现一些神经元损害的体征，一开始的时候一般都是容易跌倒，手指活动不灵活，然后逐渐的发展为呼吸衰竭。

Answer 2

运动神经元病，根据临床表现的不同分为四种类型：
1、肌萎缩侧索硬化症。
2、进行性肌肉萎缩。
3、进行性延髓麻痹。
4、原发性侧索硬化。
不管是哪一种形式，我们都认为相关的这种疾病最终都会进展为运动神经元病，运动神经元病是否为单一病因，表情不同的疾病，目前不清楚。
对于家族遗传性以及环境因素共同作用，有可能是运动神经元病发病的原因，患者的临床表现一般是肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤及张力增高，健反射亢进，病理征阳性。
其中肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤为下运动神经元受损表现，肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性，是上运动神经元受损的表现。
一般情况下我们分为四段：球部，颈段，胸段，腰骶段，出现一些神经元损害的体征，一开始的时候一般都是容易跌倒，手指活动不灵活，然后逐渐的发展为呼吸衰竭。