如何理解真核生物mRNA加工中各个修饰中的意义及修饰方法?

 我来答
小熊玩科技gj
高能答主

2022-10-20 · 世界很大,慢慢探索
知道大有可为答主
回答量:2.2万
采纳率:100%
帮助的人:524万
展开全部

真核生物成熟mRNA的形成需要经历以下修饰:

1、装上5′端帽子:转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子;有的转录产物5′端有多余的顺序,则需切除后再装上帽子。

2、装上3′端多聚A尾巴:转录产物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A,多聚A尾巴的平均长度在20~200个核苷酸;有的转录产物的3′端有多余顺序,则需切除后再加上尾巴。装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。

3、剪接:将mRNA前体上的居间顺序切除,再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA(如U1RNA)参与完成的,被切除的居间顺序形成套索形(即lariat RNA中间体)。

4、修饰:mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷,它是由甲基化酶催化产生的,也是在转录后加工时修饰的。

相关意义:

1、形成5’-端帽子结构;真核生物的mrna前体和绝大多数的成熟mrna的5’-端,都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构,帽子是由gtp和前体mrna5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物。

2、形成3’-端的多聚核苷酸,即polya序列,polya序列一般长度因mrna的种类而不同,一般为40~200nt。

3、除了加冒和加尾外,某些mrna也有少量的核苷酸被修饰。如某些腺嘌呤的c6被甲基化修饰。

4、基因的拼接。即切掉内含子,拼接外显子

已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-08-02 广告
外泌体是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为30-200nm,密度在1.13-1.21g/ml,具有杯状形态、双层膜结构,外泌体提取方式包括超速离心(差速离心)、密度梯度离心、尺寸排阻色谱试剂盒法、试剂盒等。研载生物科技(上海)有限公司采用超... 点击进入详情页
本回答由研载生物科技(上海)有限公司_提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式