如何理解真核生物mRNA加工中各个修饰中的意义及修饰方法?

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高能答主

2022-10-20 · 世界很大,慢慢探索
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真核生物成熟mRNA的形成需要经历以下修饰:

1、装上5′端帽子:转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子;有的转录产物5′端有多余的顺序,则需切除后再装上帽子。

2、装上3′端多聚A尾巴:转录产物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A,多聚A尾巴的平均长度在20~200个核苷酸;有的转录产物的3′端有多余顺序,则需切除后再加上尾巴。装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。

3、剪接:将mRNA前体上的居间顺序切除,再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA(如U1RNA)参与完成的,被切除的居间顺序形成套索形(即lariat RNA中间体)。

4、修饰:mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷,它是由甲基化酶催化产生的,也是在转录后加工时修饰的。

相关意义:

1、形成5’-端帽子结构;真核生物的mrna前体和绝大多数的成熟mrna的5’-端,都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构,帽子是由gtp和前体mrna5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物。

2、形成3’-端的多聚核苷酸,即polya序列,polya序列一般长度因mrna的种类而不同,一般为40~200nt。

3、除了加冒和加尾外,某些mrna也有少量的核苷酸被修饰。如某些腺嘌呤的c6被甲基化修饰。

4、基因的拼接。即切掉内含子,拼接外显子

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上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27 广告
作为上海宇玫博生物科技有限公司的工作人员,我认为外泌体组分中的miRNA在病变细胞中的应用主要包括以下方面:1. 疾病诊断:某些特定的miRNA表达水平可以反映病变细胞的状态,因此可以用于疾病的早期诊断和分类。2. 药物研发:miRNA可以... 点击进入详情页
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