倍氯米松简介

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大沈他次苹0B
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  • 1 拼音
  • 2 英文参考
  • 3 倍氯米松说明书
    • 3.1 药品名称
    • 3.2 英文名称
    • 3.3 倍氯米松的别名
    • 3.4 分类
    • 3.5 剂型
    • 3.6 倍氯米松的药理作用
    • 3.7 倍氯米松的药代动力学
    • 3.8 倍氯米松的适应证
    • 3.9 倍氯米松的禁忌证
    • 3.10 注意事项
    • 3.11 倍氯米松的不良反应
    • 3.12 倍氯米松的用法用量
    • 3.13 倍氯米松与其它药物的相互作用
    • 3.14 专家点评
  • 附:
    • * 倍氯米松相关药品说明书其它版本

1 拼音

bèi lǜ mǐ sōng

2 英文参考

beclomethasone [朗道汉英字典]

Bceometasone [湘雅医学专业词典]

3 倍氯米松说明书

3.1 药品名称

倍氯米松

3.2 英文名称

Beclometasone

3.3 倍氯米松的别名

安得新;倍氯美松双丙酸酯;鼻可灵;必可复;伯克纳;必可酮;必酮碟;丙酸倍氯松;丙酸倍美松;二丙酸倍氯米松;二丙酸氯地米松;倍氯松;氯倍他美松二丙酸酯 ;氯地米松;Aldecin

3.4 分类

内分泌系统药物 > 肾上腺皮质激素类药

3.5 剂型

1.每瓶含倍氯美松双丙酸盐10mg,每揿50μg;

2.必可复,气雾剂:每瓶含倍氯美松双丙酸盐50mg,每揿250μg,每瓶200揿;

3.倍乐松,气雾剂:每瓶50mg,每揿250μg,每瓶200揿;

4.伯克纳,鼻气雾剂:每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg,每揿50μg;

5.丙酸倍氯松,气雾剂:0.1%,每瓶14g含倍氯美松双丙酸盐14mg,每揿50μg;

6.倍氯米松,软膏剂:0.025%~0.05%,每支4g。

3.6 倍氯米松的药理作用

倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体肾上腺皮质功能并无影响。此外其对支气管黏膜有选择性的抗炎作用,它不仅有解除支气管痉挛控制哮喘发作的作用,而且对肺部有较高的特异性。气雾吸入后能从肺组织迅速吸收,对支气管哮喘有良好的作用。其控制哮喘的机制可能是增强了内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性物质的释放减少和活性降低,并减轻抗体抗原结合时激发的酶促过程,抑制其他支气管收缩物质的合成和释放,而抑制平滑肌的收缩反应。倍氯米松还能增强β受体的激动作用,有助于扩张支气管。在一般治疗剂量下,由于其局部作用很强,用量很小,每天0.4mg即能有效地控制哮喘发作(其疗效与口服7.5mg泼尼松相同),维持时间4~6h,连续应用可减至每天0.2mg作为维持量,倍氯米松吸入后通常在1~3天后方见疗效,5~10天才发挥最大作用。

3.7 倍氯米松的药代动力学

倍氯米松主要通过毛囊脂腺和表皮吸收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为87%。倍氯米松在体内迅速代谢失活,65%的代谢物经胆汁由粪便中排出,约10%~15%从尿液中排出。平喘作用可维持4~6h。

3.8 倍氯米松的适应证

用于需长期全身应用皮质激素的慢性支气管哮喘患者,以防止哮喘急性发作。对于非激素类药治疗无效的哮喘患者也可以使用倍氯米松。也可用于常年性及季节性变应性鼻炎(过敏性鼻炎)和血管收缩性鼻炎。还用于各种皮肤病,如各种急性湿疹或慢性湿疹,过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、银屑病(牛皮癣)等疾病。

3.9 倍氯米松的禁忌证

1.在吸入治疗时对哮喘持续状态或其他急性哮喘发作者禁用。

2.对倍氯米松及赋形剂过敏者禁用。

3.对倍氯米松过敏者、鼓膜穿孔的湿疹性外耳道炎、溃疡禁用。

4.孕妇和婴幼儿避免大面积长期使用。

3.10 注意事项

1.儿童、孕妇及妊娠妇女慎用。

2.对活动性肺结核患者应特别慎重。

3.外用时对伴有皮肤细菌、病毒感染的湿疹、疱疹、水痘、皮肤结核、化脓性感染和皮炎者原则上不得使用倍氯米松,如必须使用时,应同时使用抗感染药。

4.孕妇和婴幼儿避免大面积长期使用。

5.有的患者吸入后可有声音嘶哑,可暂停吸入。

6.长期连续吸入可有口腔念珠菌感染(女性多于男性),可用抗真菌药治疗。

7.倍氯米松与血管扩张剂不同,不能立即产生疗效,应定时使用。

8.对哮喘者在症状控制后逐渐停药,一般在应用后4~5天缓慢减量。

3.11 倍氯米松的不良反应

皮肤用药部位可出现皮肤变薄和毛细血管扩张。日本应用软膏98123例,报道有72例出现不良反应,发生率为0.07%。皮肤 *** 0.02%,轻度热感0.01%,色素沉着0.008%, 毛细血管扩张0.07%。应用倍氯米松的凝胶剂37052例中,有93例(0.25%)发生不良反应。其中皮肤干燥0.08%,皮肤 *** 0.05%,毛囊炎、疖0.04%。应用吸入疗法,治疗305例中有25例发生不良反应,其中鼻 *** 感4.9%。用于哮喘吸入治疗时,偶见声音嘶哑。长期应用,可发生口腔咽喉念珠菌感染。如果剂量过大(每天大于0.8mg),可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应。

3.12 倍氯米松的用法用量

1.每次50~200μg,每天3~4次。儿童每次50~100μg,每天2~4次。

2.外用:涂敷皮肤患处,每天1~2次。

3.13 药物相互作用

氢化可的松

3.14 专家点评

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纳美特
2024-11-03 广告
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