基因解码导语：生长激素（GH）是人体必不可少的，它影响肝脏，肾脏，脾脏，皮肤和骨骼等。生长激素对于儿童的生长发育至关重要，也是人们新陈代谢的关键。30岁后人类生长激素水平下降，使我们丧失了“青春和活力”。生长激素缺乏症则会让我们“未老先衰”。
生长激素对身体的重要作用
基因解码研究表明，生长激素对身体的所有细胞都有深远的影响，比任何其他激素都要强，生长激素控制着身体和许多器官的功能，可以诱导脂肪组织分解，降低胆固醇。生长激素缺乏症（GHD）是一种罕见的疾病，是一种基因病，其特征在于垂体前叶腺分泌的生长激素不足，导致儿童发育迟缓、身材矮小、牙齿发育缓慢、低血糖、骨质疏松症、肌肉力量减少、低密度胆固醇升高、心脏功能受损等多种症状。
生长激素缺乏症类型繁多
基因解码根据生长激素缺乏症病情的严重程度不同，涉及的基因和遗传模式的不同，分析出四种类型的生长激素缺乏症，并记录在佳学基因《人体基因序列变化与人体疾病表征数据库》中。
IA型生长激素缺乏症是所有类型中最严重的。在婴儿期就有明显的发育迟缓的特征。IB型生长激素缺乏症的患者产生的生长激素水平非常低。因此，IB型的特点是身材矮小，但不如IA型严重。II型的生长激素缺乏症的患者的症状严重程度各不相同，可能在儿童时期才会发现发育迟缓。基因解码分析，脑垂体的作用是产生许多不同激素，近二分之一的II型患者脑垂体发育不良。III型生长激素缺乏症与II型相似，患者的生长激素水平很低，身材矮小，严重程度也不同。大多数III型患者免疫系统功能弱，易感染。
如何找到不同类型的发病原因
生长激素缺乏症是由至少三种基因突变之一所引起。基因解码研究人员发现，IA型和II型生长激素缺乏症是由GH1基因的突变引起；IB型由GH1或GHRHR基因突变引起；III型是由BTK基因突变引起的。
GH1基因指导合成生长激素蛋白，生长激素由脑下垂体产生，对促进身体发育起着重要作用。GH1基因中的突变阻止或损害了生长激素的产生，没有足够的生长激素，身体不能以正常速度生长，导致生长缓慢和身材矮小。GHRHR基因指导合成生长激素释放激素受体的蛋白质。GHRHR基因的突变影响生长激素的产生或释放。由此导致的生长激素短缺会阻止身体以预期的速度增长。BTK基因指导合成布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）蛋白质，用于免疫系统细胞的发育和成熟。BTK蛋白传递重要的化学信号，指导B细胞成熟并产生抗体。还有一些生长激素缺乏症的患者在GH1、GHRHR或BTK基因中没有突变。在这些患者中，是由于其他基因突变导致，基因解码可以准确找到致病的根本原因，为患者寻找解决方案，远离痛苦。
如何与同样症状的其他疾病区分开
孩子健康的成长与发育是父母最关心的事情，早发现早治疗尤为重要，对于基因病，能够准确的找到发病的根本原因才能有个性化的治疗，一些其他疾病，例如普拉德 - 威利综合征（PWS）、Noonan综合征、Turner综合征、特发性身材矮小（ISS）、Laron综合症（也称为原发性生长激素不敏感）等，这些疾病都与生长激素缺乏症所表现出来的症状类似，基因解码通过基因测序全面分析基因信息，找到致病原因，帮助临床诊断避免误诊漏诊的产生，给患者及家庭减轻负担，带来希望。
根据发育迟缓的病因，采取针对病因治疗方法：
1、精神发育迟缓：给予神经营养药物、康复治疗；
2、体格发育迟缓：明确病因，对因治疗；同时进行康复训练
3、补充微量元素，改善胃肠吸收功能；
4、保证充足的睡眠，补充生长发育所需营养。
1-10岁的幼儿及儿童时期，是人生成长的关键时期，要想孩子成长的好，就要保证充足的营养供给，尤其是对于发育迟缓的儿童更是如此。
2、要对发育迟缓的儿童多进行心智体美训练
爸爸妈妈们还可以通过各种训练，来帮助发育迟缓的宝宝成长。可以进行语言上的训练，多与宝宝交流、沟通。致使儿童生长发育缓慢的因素很多，有的是自然生长缓慢，有的是遗传所致，还有的是因为患了某种疾病。针对小儿发育迟缓应该先带孩子到医院做一个微量元素指标，再结合中医来治疗，因为中医是从体制入手、治疗效果更佳，大学城东方剑桥小区对面的中医门诊部可以看。
1、语言训练：锻炼宝宝开口说话是语言训练最好的办法，首先父母要营造一个与宝宝良好交流的环境，运用好任何机会与宝宝沟通，轻柔带有情感的与宝宝交流，即使宝宝不听，也要不厌其烦地在宝宝面前坚持说。
2、肌肉训练：给宝宝制定一套有利于肌肉发育的体操，帮助宝宝练习，父母要陪同做，让宝宝逐步学会独自锻炼，平时让宝宝多做拉、伸运动。
3、心智开发：从心理上要鼓励宝宝的表达行为，为宝宝创造一些智力游戏，比如搭积木、折纸、拼图等。切记做游戏时家长要与宝宝互动，顺便制造点悬念，引导宝宝想自行破解。
