脑白质脱髓鞘,是什么病,严重吗。要注意些什么?

 我来答
ccc菜辣椒ccc

2020-03-02 · TA获得超过19.3万个赞
知道大有可为答主
回答量:11.6万
采纳率:77%
帮助的人:5200万
展开全部

脑白质脱髓鞘是临床中较常见的一种医学术语,主要是由于已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏引起。其发病年龄多见于20-40岁,人体脑部神经本身具有营养作用,因部分脑部组织变性,导致其相应区域的功能下降,从而呈现脑白质脱髓鞘样改变。脑白质脱髓的影像学特点为病变区域呈斑点样改变,临床上可通过CT或者磁共振等检查来鉴别诊断。对于脑白质脱髓鞘,如果患者无任何临床症状和体征,一般不需要进行特殊的治疗,主要是去除病因。如果患者出现症状和体征,可以表现为记忆力下降、注意力不集中,也可能会出现痴呆。可以口服奥拉西坦、吡拉西坦、胞二磷胆碱,改善脑代谢,也可以应用改善血液循环的药物,比如雪莲、维脑路通、川芎嗪,也可以应用疏血通、丹参、红花和三七等。脑白质脱髓鞘改变大多是由于慢性缺氧导致,如果患者有慢性脑供血不足,也可能导致该疾病出现。也可见于严重低血压的患者,血压过高也可引起,也可能是由于长期大量饮酒导致。如果患者有一氧化碳中毒,可能引起一氧化碳中毒性脑病,患者也可以出现上述情况。

神经损伤专家
2020-11-11 · 知道合伙人医疗服务行家
神经损伤专家
知道合伙人医疗服务行家
采纳数:8103 获赞数:36133
论文脊髓神经再生丹治疗脑脊髓病及周围神经损伤 神经系统性疾病

向TA提问 私信TA
展开全部
脑白质脱髓鞘也称脱髓鞘脑病,它主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变(属免疫性神经系统疾病,有急慢性发病之分)。且患者发病早期症状很轻且不明显,多易忽视,临床症状偶有头晕,头痛,耳鸣、假性颈椎病,轻度面瘫,抑郁,焦虑,强迫,失眠,幽闭,视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木和肌无力、神志恍惚,心神不宁等一种或两种以上的症状,治疗不当易复发和迟发神经再度损害,严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命。复发和突发患者早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,而且副作用会导致体免疫你下,偶与病毒感染和炎症感染病情就会复发使神经再度损害导致症状进一步加重.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬发生多发性硬化症,且再度损伤神经继发痴呆或痉挛性瘫痪。
中医称本病:痿证,风痱,喑痱,眩晕,骨繇,瘫痪时称体体惰,发病原因是元气不足受七情六淫侵犯人体所致。能否获得最佳恢复在于及早的治疗。没提供资料只能为你提供理论性治疗方案:查明病情,消除病源、中西复合增强免疫,提高人体高病能力,慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经,改善受累神经血运以养神经,调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重,同时配伍神经再生剂兴奋激活神经才能再生修复病灶阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复,。需帮助发来磁共震照片为你指导。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
淮南X7
2020-03-02 · TA获得超过1410个赞
知道小有建树答主
回答量:1575
采纳率:79%
帮助的人:46.8万
展开全部
脑白质脱髓鞘是脑功能退行性改变在影像学上的表现,又称为“脑白质变性”、“脑白质疏松”。其本质是脑功能退化,脑白质神经纤维轴突外面包裹的脂质细胞膜变性。在颅脑CT上的表现为团片状低密度影,在颅脑磁共振上的表现为团片状高信号。主要分布区域在侧脑室前角、后角(临床上形象地称之为“戴帽穿袜”)、侧脑室旁直至放射冠区和半卵圆中心。根据脑白质脱髓鞘的严重程度,影像学上将其分为四级,其中一级最轻微,四级最严重。病情轻者,患者可没有任何症状,有的患者可出现头晕、头痛、记忆力减退,随着病情的加重,可逐步发展为认知功能障碍、痴呆。如果体检时发现脑白质脱髓鞘,一定要及时就诊,预防病情过快发展。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
修元补髓方
2020-04-26
知道答主
回答量:11
采纳率:0%
帮助的人:6301
展开全部
现在怎么样了?
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
戚兴媚先
2020-04-23 · 超过193用户采纳过TA的回答
知道小有建树答主
回答量:2827
采纳率:66%
帮助的人:200万
展开全部
脑白质脱髓鞘是脑功能退行性改变的一种疾病,主要是表现在神经元上,针对这这样的疾病可以采用中药治疗
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 2条折叠回答
收起 更多回答(3)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式