奥斯替尼哪个版本好 Osiinda还是osicent 20
Tagrisso (AZD9291)奥斯替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKI)，由于临床试验结果表示优异，于2015年11月13日获得美国FDA加速审批上市，用于EGRR T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代靶向用药。
继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后，印度INDAR(因达尔)公司又推出了世界上第一个瓶装AZD9291仿制药Osiinda。
Osiinda与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式，Osiinda保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。
从药物的有效成分来看，Osiinda也保持了跟原研药一样的成分，每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。因此，它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。
从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而Osiinda只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案。
二、奥希替尼可以有效缓解易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后的疾病进展，药理药效研究明确
肺癌中，非小细胞肺癌约占85%，而50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR(表皮生长因子受体)敏感性突变。所以，很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的印度仿制药或者国产的凯美纳，它们都是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向EGFR，进而抑制肿瘤细胞生长。但是，60%的患者会在长期服药之后产生T790M突变，使易瑞沙、特罗凯和凯美纳无效化，成为世界难题。
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服用AZD9291之前的肺部CT影像，服用八周AZD9291之后的CT影像，可以看到肺部的肿瘤细胞明显收缩凋亡，患者情况极大好转
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从药理上来讲，Osicent和易瑞沙、特罗凯、凯美纳一样，结合到肿瘤细胞表面的EGFR(表皮生长因子受体)细胞内侧关键位点，阻止其磷酸化导致肿瘤细胞无法增殖并凋亡
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2024-12-03 广告
药品名：osimertinib
规 格：80mg片/40mg片
适应症：表皮生长因子受体突变阳性的成人局部或转移性非小细胞肺癌患者
原 研：英国阿斯利康制药
建议直接见诊香、港肿瘤科医生，医生一律采用美国食品及药品监督管理局（FDA）认可之药物，并由国外大药厂生产，质量保证。另外，医生会进行用药判断和指导。
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