Question

白塞氏病平均的患病年龄是在多少岁？

Answer 1

白塞病综合征发病年龄为4~70岁，多发于20~35岁，10岁以下及50岁以上发病者少见，男女比例报道各家不一，有报道男性多见，男性发病多在25到29岁，女性多在18岁之前或35岁之后发病，男性病情较女性重。白塞病综合征多见地中海、中东、中国和日本，欧美少见。

Answer 2

白塞氏病的患者，经合理有效的治疗后，大多数可以控制住病情，所以一般不会影响到寿命和生存期，完全可以活到70-80岁，甚至更长时间。大多数白塞氏病患者预后良好，当然也有部分患者由于出现了严重的眼病，遗留有视力严重下降，甚至失明。近些年来，经早期积极治疗，这些严重的情况已经明显减少。也有部分患者由于重要脏器受累，会出现严重的后果，比如胃肠道受累，可能会引起溃疡、出血、穿孔，甚至严重的感染。另外，也有中枢神经系统病变者，死亡率也较高。所以，一定要早期诊断，早期进行合理的治疗，并且坚持随诊。

Answer 3

白塞氏病可见于我国各类人群，青少年到老年都可患病，中中青年更为多见，男女均可发病，但是男性比例比女性稍高，且男性发病一般比女性也要重。该病目前的发病原因不完全清楚，可能与遗传感染生活环境有关。
目前认为该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫功能紊乱，导致嗜中性粒细胞功能亢进，内皮细胞损伤与血栓形成，免疫系统针对自身器官组织产生反应，导致器官组织出现炎症产生破坏。该病目前来说是不能根治的，患者在平时要注意避免感染，避免精神紧张，注意劳逸结合。

Answer 4

贝赫切特综合征以药物治疗为主，需要服用药物时间长短不一。多数患者需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗，但都应以药物治疗为基础[3]。