脊髓空洞症属于什么病?
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脊髓空洞症是在各种病因的基础上,缓慢的,进行性发展的脊髓退行性病变。在致病原因的影响下,脊髓中央管逐步扩大或形成管状空腔,周围胶质细胞增生,引起受累脊髓阶段的神经损害症状。临床上以痛觉、温度觉减退或消失,而触觉和深感觉保留的分离性感觉障碍为主要表现。同时,伴有相应节段的下运动神经元瘫痪,兼有脊髓长束性损害和神经营养障碍。典型的表现,除了上述的感觉异常之外,常在相应的脊髓空洞节段出现受累肌肉无力、肌力下降,临床上尤以双手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显,严重时可形成爪形手。植物神经损害症状,可以表现为皮肤少汗、温度降低、指甲角化过度等。
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2020-05-16
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脊髓空洞症属于神经外科疾病
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这个问问医生
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脊髓空洞症是一种慢性、进行性的脊髓病变,其特点是在脊髓内形成空洞,导致脊髓组织的破坏和功能的丧失。这种疾病通常发生在年轻人到中年人的年龄段,男女发病率相近。脊髓空洞症的病因目前尚不完全清楚,但多数研究认为与先天发育异常、脑脊液动力学异常以及血液循环障碍等因素有关。脊髓空洞症的临床表现多样,取决于空洞的大小和位置。常见的症状包括感觉异常、运动障碍和自主神经功能障碍。患者可能会感到疼痛、麻木、温度感觉丧失等感觉异常,肌肉无力、肌肉萎缩、步态异常等运动障碍,以及膀胱和直肠功能障碍等自主神经功能障碍。这些症状通常会逐渐加重,影响患者的日常生活和工作能力。
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