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人类可以改变自己的基因,这就是基因编辑技术,在CRISPR帮助下,可以通过破坏特定的基因,并观察结果,以加深对不同基因的理解。基因编辑技术作为一种工具,在基础研究方面作用很大。
它的应用范围非常广,意义是极其深远的。可以通过抑制基因的表达,做成遗传筛选的平台,探索基因及其表达的蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用。
扩展资料:
基因编辑技术让彻底治疗某些疾病成为可能,比如定向识别艾滋病毒DNA,将其剪切掉。基因编辑技术与以往任何的医疗技术手段都不同,是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造,从而改变遗传性状的操作技术。基因编辑的应用和普及使得基因水平的遗传缺陷修复,从而使彻底治愈白血病、艾滋病等恶性疾病成为可能。
但同时,基因调控机制极为复杂,并不是简单的“一加一等于二”。一方面,一些病症往往受大量基因的调控,找到特定基因位点的难度不亚于给一本数百万页的大部头的书“挑错”;另一方面,由于功能单一的基因很少,删除或增加基因片段,则有可能会“按下葫芦起了瓢”,反而增加新的疾病隐患。
参考资料来源:人民健康网——基因编辑将带来什么
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改变的基因有这样两种方法:1,基因突变;2,将其他生物的基因转入到人的基因组中。(本人认为)
若要使得心的基因可以被遗传下去,可以诱导性原细胞或性细胞发生基因突变(具体的诱导途径有很多,可以用物理射线、化学药物、也可以用病毒),完成受精后让其发成胚胎,再从多个胚胎中挑选含有新的基因的胚胎。若用的是转基因,则往往在受精的时候将基因导入,这样产生的受精卵就是含有新的基因的。
若要使得心的基因可以被遗传下去,可以诱导性原细胞或性细胞发生基因突变(具体的诱导途径有很多,可以用物理射线、化学药物、也可以用病毒),完成受精后让其发成胚胎,再从多个胚胎中挑选含有新的基因的胚胎。若用的是转基因,则往往在受精的时候将基因导入,这样产生的受精卵就是含有新的基因的。
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作为已经成熟的楼主,是无法改变基因的。
也许有一天,人类的基因工程学完全成熟了,就可以通过基因手术,改变基因了。
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所有生物都是基因的外在表现形式,基因或直接表现自身或间接引导蛋白质的合成来表现生物性状。生物的高级功能都是通过蛋白质来实现的。生物的基因是随着环境和自身的影响慢慢改变的,并通过繁殖方式遗传保存下来。用放射性物质或病毒、药物或极端环境的适应来改变自身的基因,但后果可能十分严重,甚至是致命的。
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可用放射性物质或病毒、药物改变该类物品影响到的细胞的DNA,但这些改变可能是致命的。
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