接触法制硫酸工艺中,其主反应在450℃并有催化剂存在下进行:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0(1)该
接触法制硫酸工艺中,其主反应在450℃并有催化剂存在下进行:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0(1)该反应450℃时的平衡常数______500℃时的平衡...
接触法制硫酸工艺中,其主反应在450℃并有催化剂存在下进行:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0(1)该反应450℃时的平衡常数______500℃时的平衡常数(填“大于”、“小于”或“等于”).(2)该化学达到平衡的标志是______.a.v(O2)正=2v( SO3)逆 b.容器中气体的平均分子量不随时间而变化c.容器中气体的密度不随时间而变化 d.容器中气体的分子总数不随时间而变化(3)恒温、密闭容器体系中充入一定量SO2、O2,反应达平衡时,某物理量随体系总压强(p)的关系如图所示所示.该物理量可能是______.a.平衡体系中SO2的体积分数b.气体的平均相对分子质量c.混合气体的密度d.平衡体系中SO2的转化率(4)在一个固定容积为5L的密闭容器中充入0.20mol SO2和0.10mol O2,半分钟后达到平衡,测得容器中含SO30.18mol,则v(O2)=______ mol?L-1?min-1:若继续通入0.20mol SO2和0.10mol O2,则平衡______移动(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”),再次达到平衡后,______ mol<n(SO3)<______mol.(5)压强及温度对SO2转化率的影响如表(原料气各成分的体积分数为:SO27%;O21l%;N2 82%); 压强转化率温度 0.1MPa 0.5MPa 1MPa 10MPa 400℃ 99.2% 99.6% 99.7% 99.9% 500℃ 93.5% 96.9% 97.8% 99.3% 600℃ 73.7% 85.8% 89.5% 96.4%利用表中数据分析.在实际生产中选择的适宜生产条件是:温度______℃,压强______MPa.
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(1)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,反应放热,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,所以反应450℃时的平衡常数大于500℃时的平衡常数,故答案为:大于;
(2)a、因化学方程式的系数之比等于化学反应中各物质的反应速率之比,v(O2)正=
v( SO3)正,又因v(O2)正=2v( SO3)逆,所以v( SO3)正和v( SO3)逆不相等,不是否达到平衡,故a错误;
b、气体的平均分子量等于
,根据质量守恒定律,反应过程中气体的总质量不变,该反应为气体的分子总数减少的反应,若混合气体的平均分子量不变,说明平衡混合物中各组成成分含量不变,反应达到平衡状态,故b正确;
c、气体的密度ρ=
,根据质量守恒定律,反应过程中气体的总质量不变,容器体积不变,气体的密度不会发生变化,故容器中气体的密度不随时间而变化,不能判断反应是否达到平衡,故c错误;
d、该反应为气体的分子总数减少的反应,当容器中气体的分子总数不随时间而变化时,平衡混合物中各组成成分含量不变,反应达到平衡状态,故d正确;
故选:b d.
(3)压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,即正向移动,
a.平衡体系中SO2的体积减少,体积分数减少,故a错误;
b.气体的平均分子量等于
,根据质量守恒定律,反应过程中气体的总质量不变,混合气体的总物质的量减少,混合气体的平均分子量增大,故b正确;
c.气体的密度ρ=
,根据质量守恒定律,反应过程中气体的总质量不变,容器体积不变,气体的密度不会发生变化,故c错误;
d.平衡体系中SO2的物质的量减少,即参加反应的SO2的物质的量增大,平衡体系中SO2的转化率增大,故d正确;
故选:b、d;
(4)当生成0.18molSO3时,参加反应的氧气的物质的量为x,
2SO2 +O2 ?2SO3
1 2
x 0.18mol
解得x=0.09mol
所以氧气的速率V=
=
=
=0.036mol?L-1?min-1;
继续通入0.30molSO2和0.15molO2,容器内压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,即向正反应方向移动;
用极限法求出n(SO3)的范围,假设平衡不移动,此时n(SO3)=0.18×2=0.36mol,假设0.40molSO2完全生成SO3,根据化学方程式2SO2+O2?2SO3可知n(SO3)=0.4mol,所以再次达到平衡时,0.36mol<n(SO3)<0.40mol,
故答案为:0.036;向正反应方向;0.36、0.40;
(6)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g))△H=-98.3kJ?mol-1,正方向为放热反应,从化学平衡移动条件分析应该采用低温高压.而根据表格中提供的数据发现,压强的增加引起SO2转化率的变化并不明显,所以工业上直接采用常压;同时反应中使用催化剂,为了使催化剂的催化活性最强,根据表格中提供的数据应该采用400℃~500℃,故答案为:
400℃~500℃;0.1;
(2)a、因化学方程式的系数之比等于化学反应中各物质的反应速率之比,v(O2)正=
1 |
2 |
b、气体的平均分子量等于
m(总) |
n(总) |
c、气体的密度ρ=
m(总) |
V |
d、该反应为气体的分子总数减少的反应,当容器中气体的分子总数不随时间而变化时,平衡混合物中各组成成分含量不变,反应达到平衡状态,故d正确;
故选:b d.
(3)压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,即正向移动,
a.平衡体系中SO2的体积减少,体积分数减少,故a错误;
b.气体的平均分子量等于
m(总) |
n(总) |
c.气体的密度ρ=
m(总) |
V |
d.平衡体系中SO2的物质的量减少,即参加反应的SO2的物质的量增大,平衡体系中SO2的转化率增大,故d正确;
故选:b、d;
(4)当生成0.18molSO3时,参加反应的氧气的物质的量为x,
2SO2 +O2 ?2SO3
1 2
x 0.18mol
解得x=0.09mol
所以氧气的速率V=
△C |
△t |
| ||
△t |
| ||
0.5min |
继续通入0.30molSO2和0.15molO2,容器内压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,即向正反应方向移动;
用极限法求出n(SO3)的范围,假设平衡不移动,此时n(SO3)=0.18×2=0.36mol,假设0.40molSO2完全生成SO3,根据化学方程式2SO2+O2?2SO3可知n(SO3)=0.4mol,所以再次达到平衡时,0.36mol<n(SO3)<0.40mol,
故答案为:0.036;向正反应方向;0.36、0.40;
(6)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g))△H=-98.3kJ?mol-1,正方向为放热反应,从化学平衡移动条件分析应该采用低温高压.而根据表格中提供的数据发现,压强的增加引起SO2转化率的变化并不明显,所以工业上直接采用常压;同时反应中使用催化剂,为了使催化剂的催化活性最强,根据表格中提供的数据应该采用400℃~500℃,故答案为:
400℃~500℃;0.1;
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