细胞老化的特征

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细胞老化(cellular aging) 是细胞随生物体年龄增长而发生退行性变化的总和。

生物个体及其细胞须经生长、发育、老化及死亡等阶段,老化是生命发展的必然,任何细胞从诞生之时起,老化过程就开始了。老化的细胞结构蛋白、酶蛋白和受体蛋白合成减少,摄取营养和修复染色体损伤的能力均下降,表现为细胞和胞核变形,线粒体、高尔基体扭曲或呈囊泡状,胞质色素沉着,细胞体积缩小,由此导致器官重量减轻,间质增生硬化,功能代谢降低,储备功能不足。

衰老是机体在退化时期生理毕汪氏功能下降和紊乱的综合表现,是不可逆的生命过程。人体是由细胞组织起来的,组成细胞的化学物质在运动中不断受到内外环境的影响而发生损伤,造成功能退行性下降而老化。细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。

细胞分化:癌变和衰老

特征
1.普遍性:所有的细胞、组织、脏器和机体都会在不同水平上陵胡出现老化改变。

2.不可逆性:随着时间的推移,老化不断进行性的发展。

3.内因性:不是由于外伤、事故等的外因作用,而是细胞内在决定性的衰退。

4.有害性:细胞老化时,细胞代谢、适应、代偿等多种功能低下且缺乏恢复能力,机体患病率和死亡率逐渐增加。

细胞在老化过程中,其结构的变化
(1)细胞核的变化

随着细胞分裂次数的增加,核不断增大。

细胞核结构的衰老变化中最明显的是核膜的内折,这种内折与年龄俱增,另一个重大变化是染色质固缩化,这与染色质蛋白的二硫键有关。

(2)内质网的变化

内质网由原来有序的排列变为弥散的分布于核周胞质中,衰老细胞中糙面内质网的总量似乎是减少了。

(3)线粒体的变化

细胞中线粒体的数量随着年龄增大而减少,而其体积则随着年龄增大而增大。

(4)致密体的生成

致密体是衰老细胞中常见的一种结构。研究表明,致密体是由溶酶体或线粒体转化而来。多数致密体具单层膜且有阳性的磷酸酶反应。

(5)膜系统的变化

细胞的膜相由液相变为凝胶相或固相,衰老时间隙连接减少,使得细胞间代谢协作较少。

机制
1、遗传程序学说(genetic programmed theory):认为细胞的老化是由遗传因素决定的,最终的老化死亡是遗传信息耗竭的结果。例如体外培养的人成纤维细胞经过50次分裂后便自行停止分裂;同卵双生子“同生共死”现象等,都支持此学说。现已了解,控制细胞分裂手散次数的机制与细胞内染色体末端的端粒结构有关。

细胞受到伤害后加速老化图
2、错误积累学说:细胞分裂时,由于自由基等有害物质的损害,可诱导脂质过氧化反应,使线粒体等的细胞器膜流动性、通透性和完整性受损,DNA断裂突变,其修复和复制过程因之发生错误。当DNA受到损伤并错误复制时,具有细胞周期G1期检测纠错功能的p53基因被激活,其蛋白产物诱导周期素依赖性蛋白激酶抑制物(CDKI)p21和p16等蛋白转录增强;p21和p16等蛋白与相应的周期素依赖性蛋白激酶(CDK)和细胞周期素(cyclin)复合物结合,抑制CDK的活性;p16增多还使成视网膜细胞瘤基因(Rb基因)去磷酸化而被激活,从多个环节进一步阻碍细胞进入分裂状态。同时,随着错误的积累,生成异常蛋白质,原有蛋白多肽和酶的功能丧失,最终导致细胞老化。

相关
根据以往研究显示,改变细胞内血管紧张素(angiotensin)水平会影响线粒体制造能量。霍普金斯医学院老年医学教授杰里米·沃尔斯顿和浙江大学孔德华博士对血管紧张素在线粒体中的作用进行了深入研究。他们用高倍显微镜观察了小鼠的肾脏、肝脏、心肌细胞和人类白细胞,在线粒体内发现了血管紧张素和它的一种受体,并确定了该受体在线粒体中的位置。

“我们发现线粒体中的血管紧张素有一套独立运作的控制系统,能对线粒体内的能量调控产生影响。”沃尔斯顿说,“该系统可以被一种医疗中常用的降压药来激活,当收到药物信号时,能同时影响细胞的氧化氮水平和能量制造。”

总的说来,细胞老化的机制既包括基因程序性因素的决定,也包括细胞内外环境中有害因素的影响。
Fuyuqiang1992
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细胞内水分减少,结果使细胞萎缩,体积变小,细胞新陈代谢速率减慢;衰老的细胞内,有些酶的活性降低;细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累;衰老的细胞内呼吸速率减慢,细胞核体积增大,核膜内折,染色质收缩,颜色加深;细胞膜通透性改变。

衰老细胞的特征

1细胞衰老的特征
1,细胞核,核膜凹陷,最终导致核膜崩解,染色质结构变化,超二倍体和异常多倍体的细胞数目增加;

2,细胞膜脆性增加选择性通透能力下降,膜受体种类、数目和对配体的敏感性等发生变化;脂褐素在细胞内堆积,多种细胞器和细胞内结构发生退行性变。

3,细胞周期停滞,细胞复制能力丧失,对促有丝分裂刺激的反应性减弱,对促凋亡因素的反应性改变;

4,细胞内酶活性中心被氧化,酶活性降低,蛋白质合成下降等。

细胞衰老主要可以表现在以下方面,像细胞内的色素会出现运森积简桥累的现象,细胞内的水分会减少,体积也会相应的变小。人体的新陈代谢速度也会减小、变慢,细胞的呼吸速度会减慢,细胞核的体积则会出现增大旁咐亩的现象等。
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动物衰老的三个主要特征是细胞增殖减慢,与年龄颜料相关的残余体增加,以及肿瘤转化可能性的显着增加。NIH 3T3系小鼠胚胎成纤维细胞的28L亚系在长时间保持汇合时显示所有这些特征。增殖受损是从汇合培养物的低密度传代培养中检测到的第一个行为特征,并且通过指数倍增的许多细胞世代持续存在。虽然在闹猜携第三轮之后出现异质性,但是在连续两轮汇合液伏之后恢复的重复培养物(谱系)中存在相同程度的生长受损。生长障碍遍及每个谱系的整个细胞群体。经过多轮合流,损伤程度和持续时间增加。在长时间汇合的所有细胞的细胞质中发生年龄色素特征残留物体的显着增加。首次出现转化细胞的单层背景上的多层细胞的病灶。转化的细胞在不同时间出现在谱系中,并且起源于极少部分的群体。转化的细胞选择性地在整个群体中连续轮合并,导致不同时间的每个谱系的饱和密度增加。在克隆条件下,转化细胞的分离克隆比未转化细胞的克隆发育更慢,但最终达到更高的群体密度。在各谱系中存在持续性生长障碍的规律性以及在每个细胞中出现大量残留物体是表观遗传过程比具体局部突变更具特征。尽管随机的染色体病变不能排除。相反,肿瘤转化的低频和随机特征与常规遗传起源一兆蠢致。在长期融合的NIH 3T3培养物中出现了三种体内细胞衰老的基本特征,它推荐它作为衰老细胞的模型。相反,肿瘤转化的低频和随机特征与常规遗传起源一致。在长期融合的NIH 3T3培养物中出现了三种体内细胞衰老的基本特征,它推荐它作为衰老细胞的模型。相反,肿瘤转化的低频和随机特征与常规遗传起源一致。在长期融合的NIH 3T3培养物中出现了三种体内细胞衰老的基本特征,它推荐它作为衰老细胞的模型。
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神小朵
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2020-11-01 · 繁杂信息太多,你要学会辨别
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1延缓细胞衰老的方法主要有哪些

  人的衰老不仅仅只有身体的衰老,而且还包括细胞的衰老,如果人的细胞出现衰老的话将会给我们的身体带来一些危害,所以我们在平时的生活中需要了解一些如何延缓细胞衰老的方法,下面是小编为大家整理了一些关于延缓细胞衰老的方法,希望对你有所帮助。

  绿茶多酚

  是从绿茶叶中提取的一种多酚类化合物, 亦是茶叶中的主要物质, 主要成分是“儿茶素” 约占茶多酚总量的80%。诸多动物研究发现,绿茶多酚能防止或减轻内源性抗氧化物活性的下降,增强体内抗氧化之作用,还能抗癌,阻断癌细胞形成,作用机理是增强体内“谷胱甘肽硫转移酶”和“超氧化物歧化酶( SOD)” 的活性功效。

  红酒多酚

  萃取自红葡萄酒,主要存在于葡萄皮中,一般是连同葡萄皮一起进行浸泡发酵而得,由于葡萄中含有大量的多酚物质(如没食子酸、儿茶素、槲皮酮、塬花青素、白藜芦醇)具有抗氧化能力。但经萃取后其“萃取物”抗氧化能力变得更强,接着经过发酵成为葡萄酒后,多酚成分进一步更加稳定,抗氧化功效得到了大幅度的提升。每天饮用一杯红葡萄酒,可以针对“非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)”有很好的保护作用,还具促进一氧化氮的生成,而一氧化氮能够降低高血压。

  橄榄多酚

  橄榄叶中所含的橄榄多酚、黄酮类、裂环烯醚萜类(包括橄榄苦苷)等,且具有较高的抗氧化生物活性,如橄榄油中的多酚如橄榄油中的黄酮类多酚化合物,能增强人体的免疫力,延缓衰老;最近发现橄榄油中的“羟基酪醇”具有药理作用,可以预防由丙烯醛等因素造成的视网膜上皮细胞氧化破坏,特别适用于改善老年人视力。

  好了,上面文章就是等会到家给你一些如何延缓细胞衰老的方法,小编提醒您如果想要延缓细胞出现衰老的话在平时的生活中需要经常锻炼身体,因为经常锻炼身体能够增强人的体质同时也能够提高人的抵抗力,平时的时候还要多注意饮食的调理,要注意营养均衡。

2细胞衰老岩型宴的特征有哪些

  主要特征:

  研究表明,衰老细胞的核、细胞质和细胞膜等均有明显的变化:

  形态变化 总体来说老化细胞的各种结构呈退行性变化。衰老细胞的形态变化表现有: 1、核:增大、染色深、核内有包含物

  2、染色质:凝聚、固缩、碎裂、溶解

  3、质膜:粘度增加、流动性降低

  4、细胞质:色素积聚、空泡形成

  5、线粒体:数目减少、体积增大

  6、高尔基体:碎裂

  7、尼氏体:消失

  8、包含物:糖原减少、脂肪积聚

  9、核膜:内陷

  分子水平的变化 折叠

  1、DNA:从总体上DNA复制与转录在细胞衰老时均受抑制,但也有个别基因会异常激活,端粒DNA丢失,线粒体DNA特异性缺失,DNA氧化、断裂、缺失和交联,甲基化程度降低。 2、 RNA:mRNA和tRNA含量降低。

  3、蛋白质:含成下降,细胞内蛋白质发生糖基化、氨甲酰化、脱氨基等修饰反应,导致蛋白质稳定性、抗原性,可消化性下降,自由基使蛋白质肽断裂,交联而变性。氨基酸由左旋变为右旋。

  4、 酶分子:活性中心被氧化,金属离子Ca2+、Zn2+、Mg2+、Fe2+等丢失,酶分子的二级结构,溶解度,等电点发生改变,总的效应是酶失活。

  5、脂类:不饱和脂肪酸被氧化,引起膜脂之间或与脂蛋白之间交联,膜的流动性降低。

  以上这篇文章为大家详细介绍了一下细胞衰老的特征,租弊相信大家已经有了一个比较初步的认识了,所以在平时的生活中的时候,还是要定期的去医院做检查的,然后才可以确诊进行治疗的。

3拒绝衰老从细胞开始

  从细胞开始“减龄”

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4细胞衰老的原因分析

  细胞衰老的原因有哪几种理论?衰老的原因非常复杂,许多研究至今还是停留在假说阶段,目前对细胞衰老的原因有以下几种学说或理论:

  1、遗传决定学说:

  认为衰老是遗传上的程序化过程,其推动力和决定因素是基因组。控制生长发育和衰老的基因都在特定时期有序地开启或关闭。控制机体衰老的基因或许就是“衰老基因”。长寿者、早老症患者往往具有明显的家族性,后者已被证实是染色体隐性遗传病。这些都促使人们推测,衰老在一定程度上是由遗传决定的。

  2、氧化损伤学说(自由基理论):

  早在20世纪50年代,就有科学家提出衰老的自由基理论,以后该理论又不断发展。自由基是生物氧化过程中产生的、活性极高的中间产物。自由基的化学性质活泼,可攻击生物体内的DNA、蛋白质和脂质等大分子物质,造成氧化性损伤,结果导致DNA断裂、交联、碱基羟基化,蛋白质变性失活等胞结构和功能的改变。

  正常细胞内存在清除自由基的防御系统,如超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶等。实验证明,SOD与CAT的活性升高能延缓机体的衰老。

  3、端粒钟学说:

  端粒是染色体末端的一种特殊结构,其DNA由简单的重复序列组成。在细胞分裂过程中,端粒由于不能为DNA聚合酶完全复制而逐渐变短。科学家提出了端粒钟学说,认为端粒随着细胞的分裂不断缩短,当端粒长度缩短到一定阈值时,细胞就进入衰老过程。

  4、转录或翻译差错学说:

  随着年龄的增长,机体的细胞内不但DNA复制效率下降,而且常常发生核酸、蛋白质、酶等大分子的合成差错,这种与日俱增的差错最终导致细胞功能下降,并逐渐衰老、死亡。

  5、废物累积学说:

  由于细胞功能下降,细胞一方面不能将代谢废物及时排出细胞,另一方面又不能将这些代谢废物降解消化,这些代谢废物越积越多,在细胞中占据的空间越来越大,影响细胞代谢废物的运输,以致于阻碍了细胞的正常生理功能,最终引起细胞的衰老。

  6、程序性细胞死亡理论:

  是衰老的一种假说,该理论认为衰老是因细胞程序性死亡,就是细胞象编好的程序一样,按照设定的程序,到了特定的时间就死亡。

  有关衰老的假说还有很多。近年来,用线虫进行的发育程序与衰老关系的研究取得了显著进展。线虫的特殊发育模式关系到发育方向的决定和寿命的延长。
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