Y染色质是男性细胞中特有的吗?

 我来答
萌萌的爱新觉罗
2021-03-16 · TA获得超过3589个赞
知道大有可为答主
回答量:2万
采纳率:64%
帮助的人:564万
展开全部

是的。

Y染色体是与雄性决定有关的一种染色体,只存在于正常男性体细胞中。Y染色体常列入G组,体积较21、22对染色体大,两长臂常平行排列,短臂上无随体。

二、Y染色体遗传规律

在X染色体上存在的基因较多,并且多分布在对Y的非同源区段上。而在Y染色体上则基因较少,但却多分布在跟X有同源关系的区段内。不过,Y染色体上基因与X染色体的同源区段并无功能上的联系,也无配对关系,不存在交换,故称为全雄基因。所以,Y染色体上基因所控制的性状,通常只在雄性个体中出现。因此,又将Y染色体上基因所控制性状的遗传称为“限性遗传”或“限雄遗传”。

目前已知,在哺乳动物中,Y染色体短闷瞎谨臂上有一个“睾丸决定”基因(H-Y抗原结构基因),它在决定雄性上起着决定性作用。

Y染色体临床意义

Y染色体最重要的意义在于决定性别的分化,其中最重要的是睾丸决定因子(TDF)。TDF决定胚胎生殖腺原基向睾丸分化,而睾丸产生雄性激素,从而决定男性表型。睾丸产生的三种雄激素及其功能是:睾丸酮刺激菲氏管发育成为精索、精囊等男性生殖道器官;由睾丸酮衍生而来的二氢睾丸酮促成男性外生殖器(阴茎、阴囊)的发育,米勒管抑制激素促进米勒管的退化,而米勒管是发育成输卵管和子宫的基础神指。

在Y染色体短臂有一个与X染色体的同源配对区,其中含有决定男性生殖器官发育的基因位点。由于Y染色体短臂与性别发育有关,它的缺失便可导致XY女性的产生;如果决定男性生殖器官发育的基因易位到X染色体同源区,则可导致产生XX男性。

Y染色体与疾病

决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体,因此这种性状的传递方式称为Y连锁遗传。Y连锁遗传的传递规律比较简单,蚂基具有Y连锁基因者均为男性,这些基因将随Y染色体进行传递,父传子、子传孙,因此称为全男性遗传。目前已经知道的Y连锁遗传的性状或遗传病较少。

1.外耳道多毛

外耳道多毛所有受累者均系男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛,五六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度为2~20mm,成丛生长,伸出耳孔之外。耳部未见其他遗传性疾患或先天畸形。遗传方式为Y染色体连锁遗传。

2.男性不育症

绝大部分的男性不育症是由生精障碍引起的,临床上表现为无精子症或少精子症。在不明原因的无精子症或少精子症患者中,部分患者表现为Y染色体长臂上的微小缺失,这些缺失又称为无精子因子。

研载生物科技(上海)有限公司_
2023-05-31 广告
自噬是一个涉及到细胞自身结构经过溶酶体机制而被分解的过程,该过程是一个受到紧密调控的步骤,帮助细胞产物在合成、降解以及接下来的循环中维持一个平衡状态。研载生物科技(上海)有限公司可以提供细胞自噬诱导、抑制以及自噬检测服务,自噬检测包含:1.... 点击进入详情页
本回答由研载生物科技(上海)有限公司_提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式