Question

农业部关于药物饲料添加剂喹烯酮预混剂的公告是多少号，有没有喹烯酮预混剂的质量标准，谢谢？

Answer 1

《饲料添加剂安全使用规范》农业部公告第2625号。

[功能与主治]/[作用与用途]抗菌药。用于猪促生长。

[用法与用量]/[用法与判定]混饲 每1000kg饲料 猪50g (以喹烯酮计)

[注意事项]禁用于禽；禁用于体重超过35kg的猪；停药期14日(暂定)

[规格]100g:5g

[贮藏]遮光，密封，在干燥处保存。

扩展资料：

喹烯酮预混剂的产品特点：

1、抗菌谱广，作用全面，主要在肠道发挥作用，它不干扰肠道内正常的微生态平衡，对金黄葡萄球菌，大肠杆菌，克雷伯氏杆菌，变形杆菌，禽巴氏杆菌，鼠伤寒，痢疾杆菌等对多种病原微生物有很强的抑制作用。

2、效果显著，具有预防与治疗畜禽腹泻的功效，能明显促进动物生长，提高饲料转化率，使畜禽皮毛光亮，皮肤红润，可使腹泻率下降50~70%，饲料消耗下降8%左右，日增重提高12%以上。

3、安全无毒，无急慢毒性和特殊毒性，近于无毒，其毒性仅是喹乙醇（快育灵）急性毒性的1/4，使用安全可靠。

4、无残留，溶解范围和溶解度均小，几乎不被消化道吸收（93%以上的原形物排出），因此在可食性动物组织中几乎没有残留，动物的排泄物亦不会对环境造成不良影响。

参考资料来源：百度百科——喹烯酮预混剂

Answer 2

喹烯酮是拥有自主知识产权，被国家科委、国家商务部、国家质量监督总局、国家环保总局联合推荐为“国家重点新产品”，荣获中国饲料科技进步奖、“挑战杯”中国饲料特殊贡献奖。经农业部审批，农业部公告第295号公布为我国首例“一类新兽药”。
本品为3-甲基-2-肉桂酰基-喹恶啉-1,4-二氧化物。按干燥品计算，含C18H14N2O3不得少于98.0%。
本品为黄色结晶性或无定形粉末；无臭。 本品在氯仿、二氧六环或二甲基亚砜中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录34页)为190～193℃，熔融时同时分解。

氯化物 取本品0.20g，加水10ml，加热至沸，放冷，等结晶完全析出，滤过，滤液加水至50ml，分为2份，依法检查(附录51页)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.05%)。
有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿制成每1ml中含0.05mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录23页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-丙酮(4:1)为展开剂，在暗处展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录57页)。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录59页)，遗留残渣不得过0.25%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录54页，第二法)，含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查(附录56页，第一法)，应符合规定(0.0002%)。
照高效液相色谱法(附录24页)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(60:40)为流动相；检测波长为314nm。理论板数按喹烯酮峰计算应不低于3000。
测定法 取本品适量，精密称定，加二甲基甲酰胺(每10mg喹烯酮加5ml)溶解后，加甲醇稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取在105℃干燥至恒重的喹烯酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
/抗菌药。用于猪促生长。
遮光，密闭，在干燥处保存。
喹烯酮预混剂
农业部部颁《兽药质量标准》2003年新批准

追问

使用注意事项有没有，休药期？

追答

根据美国食品和药物管理局规定,依据公式:安全组织浓度( STC) = (AD I ×人体重) ÷(所消费组织的g数·d- 1 ) ,求得STC如下:肝192 mg/kg,停药4 h 后实测最大值为0. 061 9 mg/kg; 肾384mg/kg,停药4 h后实测值为0;肌肉64 mg/kg,停药4 h后实测值为0;脂肪384 mg/kg,停药4 h后实测值为0。由此看出,猪食用组织中的喹烯酮含量远远小于安全组织浓度,故该药相当安全。
李剑勇等[ 7 ]饲喂后2. 5个月个体动物可食用组织中所含的喹烯酮水平为:喹烯酮在肌肉、脂肪和肾脏中均无残留,在肝脏中的残留量也很小, 4 d以后无残留,这与喹烯酮代谢动力学研究的结果,即喹烯酮生物利用度很低(猪仅为0. 5% )相一致。停药后4 h所有可食用猪组织中喹烯酮浓度均低于计算所得的安全组织浓度,故该药用于猪时无休药期,即休药期为0。
金胜录等[10 ]采用RP-HPLC方法测定喹烯酮及其制剂含量,以Symmetry C18柱为固定相,流动相为甲醇:水(60∶40) ,检测波长314 nm,喹烯酮在0. 005～0. 25 mg/mL浓度范围内呈线性关系( r =0. 999 3, ) ,平均回收率为99. 89%, RSD =1. 13 (n =5)。
李剑勇等[ 6 ]建立了高效液相色谱法,测定口服大剂量喹烯酮的肉鸡、仔猪血液浓度。喹烯酮在两种动物血液中的浓度极低( < 4. 0μg/mL) ,以致无法检测到。粪便中喹烯酮的含量以薄层扫描的方法测定[ 11 ] ,得出结论:喹烯酮口服后,作用于消化道,不易被机体吸收,主要以原药形式排出体外,所以喹烯酮在机体内残留极少。

追问

国家农业部有没有喹烯酮预混剂的使用注意事项及休药期的相关规定或者公告？谢谢！