Question

高二生物伴性遗传

如何判断隐或显性？
那些是伴X，伴Y，或常染色体遗传？

Answer 1

1．显隐性性状的判断
(1)据定义，杂种子一代显现的亲本的性状为显性性状．未显现的亲本性状为隐性性状
(2)据F2的表现型判断： 据性状分离比：比例为3的是显性性状，为1的是隐性性状；
F2中新出现的性状为隐性性状。

染色体判断：
X显符合父病女必病，子病母必病
X隐符合女病父必病，母病子必病
Y染色体遗传：父传子，子传孙

Answer 2

一般来说，判断显隐性记住两句话“无中生有”说明杂交之后，原来的性状是显性性状，而出现新的性状是隐性的；“有中生无”说明杂交之后，原来的性状是显性的，这些主要来判断发病基因的显隐性。伴X和伴Y是男女个体的发病几率不同，特别是伴Y的只有男性发病。其他的则是常染色体的。至于伴X的显隐性，记住“男病母女病，男正母女正”显性；“女病父子病，男正母女正”隐性。

Answer 3

遗传图谱题么？
1,先判断显/隐性：
无中生有——隐性
有中生无——显性
2，再判断是否为X遗传
若是X显性，必定满足：男性患者的上下代的女性必患病，不满足就排除X显性，只剩常染色体显性（因为通过第一步已经判断出显性了）；
若是X隐性，必定满足：女性患者的上下代的男性必患病，不满足就排除X隐性，只剩常染色体隐性（因为通过第一步已经判断出隐性了）。

高二要求记住的遗传病：
常隐：白化
X隐：色盲，血友病

其他（不要求记住）：
常显：短指
X显：抗维生素D佝偻症
Y遗传：人类外耳道多毛症

Answer 4

患者双亲无患者，一定是隐性（隔代遗传).双亲都患病，后代有正常，一定是显性。
X显性遗传：“男病母女病”“女正父子正”
X隐性遗传：“女病父子病”“男正母女正”
Y遗传：“父传子，子传孙”“男全病，女全正”

Answer 5

‘无中生有’即双亲都没病时而后代有病，则为隐性，‘有中生无’则为显性。
其它资料上都有啊！。。。

Answer 6

伴x隐性：色盲 血友病 血管瘤 果蝇的白眼 女娄菜的狭披针形叶
伴x显性：抗维生素d佝偻病 钟摆型眼球震颠
伴y:外耳道多毛症
常染色体遗传：多指 并指 软骨发育不全