肌营养不良有哪些症状
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肌营养不良症的临床表现为慢性进行性对称性肌肉无力和萎缩,行走如鸭步,可出现肌肉假性肥大。除了临床表现以外,还有血CK增高,有遗传性,肌电图提示肌源性受损。肌活检病理提示广泛肌纤维萎缩,呈小圆形伴肌纤维变性、坏死和再生。以上的证据可以帮助诊断肌营养不良症。基因分析有助于区别不同的类型,但并非全都为阳性。
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1、食物摄取不足,慢阻肺患者因为身体患有疾病的原因,常常会有呼吸困难、咳嗽咳痰等现象,身体不适或者治疗时服用的药物影响,患者摄取食物量会有所减少,无法有足够的营养。
2、肠胃功能受损,身体内缺氧会导致胃肠道黏膜受损,身体内的二氧化碳潴留也会刺激到肠胃功能。
3、患者能量需求大,患者气道受到阻塞,呼吸时消耗的能量比普通人增加15%~20%
如果长期以往,身体的营养一直处在入不敷出的状态,就会引起身体的营养不良。如果不在饮食中注意及时调整,营养不良会导致身体抵抗力低下更容易引起慢阻肺的急性加重。
2、肠胃功能受损,身体内缺氧会导致胃肠道黏膜受损,身体内的二氧化碳潴留也会刺激到肠胃功能。
3、患者能量需求大,患者气道受到阻塞,呼吸时消耗的能量比普通人增加15%~20%
如果长期以往,身体的营养一直处在入不敷出的状态,就会引起身体的营养不良。如果不在饮食中注意及时调整,营养不良会导致身体抵抗力低下更容易引起慢阻肺的急性加重。
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1.假肥大型:在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力,常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。 2.肩-肱型:面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。 3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。 4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。 5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展。
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“肌营养不良主要是遗传因素引起的肌肉变性疾病,是一种慢性疾病,多发于儿童,男性多于女性。多以走路延迟、动作笨拙、步履摇晃,蹲起和上下楼梯困难,来引起家长的注意。正常儿童一岁以后才能独立行走,患儿可能1.5-2岁才开始独立行走,或者一直行走不稳,而随着患者的年龄增大,症状可能逐渐明显。进入幼儿园以后,运动能力较同龄儿差,走路出现步态异常行走摇摆,俗称鸭步,上下楼困难,蹲起来的时候也很困难。肌营养不良的患儿多于3-5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,随着病情的发展,大约12岁左右患者可以失去独立行走的能力。”
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肌营养不良症的话,会有局部的肌肉慢性的疼痛,萎缩,活动障碍的症状出现了。这个需要是去医院进一步的肌肉活检还有化验血肌霉,肌电图明确的,如果是的话那是属于慢性疾病,需要长期的康复理疗,还有使用激素类的药物治疗改善症状的。
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