简述基因突变和染色体畸变的主要区别与联系??

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牵桂枝由香
2020-04-10 · TA获得超过3.7万个赞
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基因突变和染色体变异是两个不同的概念。首先,它们都是可遗传的变异,而基因突变是指基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失、或改变,使一个基因成为它的等位基因。染色体变异包括染色体结构的变异和数目的变异。基因突变产生新的基因,但基因数目未变,而染色体变异可引起基因数量上的变化。感性说,基因突变的变异类型小,染色体变异的突发类型较大。真诚的希望对你有帮助。
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2023-08-27 广告
①人类的色盲来源于基因突变; ; ;②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒来源于基因重组;③三倍体无籽西瓜是多倍体育种的产物,其变异来源是染色体变异; ④高产青霉素菌株是诱变育种的产物,其变异来源是基因突变; ⑤小麦的矮杆抗病是杂交育种的产物,其变异来... 点击进入详情页
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糜温牵淑
2020-04-04 · TA获得超过3.8万个赞
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基因突变和染色体畸变都是突变。
突变这个概念有广义和狭义两个范围,广义就包括基因突变和染色体畸变,狭义仅指基因突变。
基因突变是指基因内部(一个基因一般是1000bp的长度)发生的改变,比如一个或少数几个碱基的缺失、插入、置换。
染色体畸变是指染色体上发生的比较大范围的改变,有片段重复、缺失、倒位、异位几种形式。
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苍士恩愈娴
2020-04-06 · TA获得超过3.7万个赞
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既然你要求简述,我就简述哈。简单来说,基因突变和染色体畸变是一个微观和宏观的表现,前者是微观体现,后者是宏观体现。你也是知道染色体里面有基因,基因突变根本原因是指DNA序列变化。染色体畸变就是整条染色体结构的变化。如果你理解上面我所说的话,你也明白了两者中的区别和联系了。
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百度网友8668899
2020-04-03 · TA获得超过4565个赞
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正常人的体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子和卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。
1.多倍体和多倍性 体细胞染色体倍数超过2倍,即是3n=69,4n=92等时,这些细胞称为多倍体细胞,而这种状态称为多倍性(polyploidy)。
2.异倍性或非整倍性(aneupoloidy)细胞的染色体数不是23的整倍时,称为异倍体细胞,如细胞具有44,45,48,67,90条染色体时都是异倍体细胞,44和45略少于46,故可称为亚二倍体;47,48略多于46,称为超二倍体。
3.三体性和单体性 体细胞在减数分裂时如发生某号染色不分离,则导致该染色体增多一条(三体性,trisomy)或减少一条(单体性,monosomy)。除21、13、18、和22三体性外,其它三体性多导致流产(嵌合状态者除外,如嵌合性的8、9、10号三体性等)。
基因突变多是染色体片段上的某段基因序列发生改变,多是单个基因的突变或者缺失导致的,不能行使正常的功能,如最典型的是癌症,就是基因突变累积的结果,这也可能是癌症难于治愈的原因。还有就是白化病,色盲,血友病等等。
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