高中生物中有关基因遗传,求患病概率方面的题,有何技巧?
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常见遗传病分类及判断方法:
第一步:先判断是显性还是隐性遗传病。
方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性)
第二步:
判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
方法:看患者性别数量,如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。(特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之,显性)
无中生有为隐性,生女有病为常隐;有中生无为显性,生女无病为常显
患病概率的话,要看具体题目求的什么才好进行具体运算,可以根据基因型算。
第一步:先判断是显性还是隐性遗传病。
方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性)
第二步:
判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
方法:看患者性别数量,如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。(特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之,显性)
无中生有为隐性,生女有病为常隐;有中生无为显性,生女无病为常显
患病概率的话,要看具体题目求的什么才好进行具体运算,可以根据基因型算。
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