Question

共济失调的遗传几率有多大？

Answer 1

遗传有50%的几率，遗传共济失调具有世代遗传的背景，所以基因是没法改变的，但并不代表症状也是没法改变的，遗传共济失调主要症状表现也是走路不稳，说话含糊不清，吃饭喝水呛咳，头晕，看东西模糊重影的症状，所以症状上是跟小脑萎缩共济失调以及脊髓小脑性共济失调症状是一样的，而症状是外在表现，通过中药由内而外进行整体调理，身体各方面机能得以恢复，症状是可以慢慢调理恢复到跟正常人差不多的。遗传共济失调不建议直接要孩子，可以做一个基因检测，然后通过基因筛选筛选出没有遗传基因的基因在要孩子，孩子下一代就没有携带此病的遗传基因，所以遗传共济失调就不会继续遗传下去了。

Answer 2

共济失调这种疾病的遗传概率非常大，父母双方中有一方有疾病的情况下，后代就有百分之五十的概率会得上这种病。所以对后代的影响是源源不断的，无法估计能遗传几代。共济失调目前是无法治疗的一种疾病慢慢的行动能力会慢慢丧失。只要家族中出现了这种病的人，对以后后代的影响是无法估计的，所以医学上一般建议共济失调不生育，以免后代出现患病的情况。父亲患病的话，孩子至少有百分之五十的概率会被遗传。

Answer 3

遗传性共济失调症遗传几率与疾病亚型有关，每种亚型遗传几率不同，且遗传方式多种多样，主要内容如下：

1、常染色体显性遗传：临床占比较多，遗传给孩子的几率为50%，且男女均可患病，建议进行遗传咨询；

2、常染色体隐性遗传：子女遗传概率为25%；

3、X连锁隐性遗传：此时女孩不会患病，男孩可能会患病，遗传概率为25%左右；

4、线粒体遗传：有报道指出少数遗传性共济失调患者为线粒体遗传，属于母系遗传，遗传概率比较难计算。

综上所述，患者应到神经内科、神经遗传专业组进行检查，因遗传几率比较大，需将具体基因型分清，才可能做出准确产前诊断，避免孩子患有相关疾病。

Answer 4

共济失调如果是常染色体显性的，遗传几率是50%，如果是常染色体隐性遗传，发病概率是25%。共济失调是一种遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查。

Answer 5

共济失调遗传概率非常高，世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽可能不结婚或结婚后不要生育。所以治疗共济失调主要以预防为主，此病不能彻底治愈。患者要注重调理身体护理，多做康复训练多锻炼四肢。要注重药物治疗定时服药定期复查。