Question

运动神经元病这类疾病致命吗？

Answer 1

运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难，全身肌肉逐渐萎缩，最终导致呼吸衰竭。

运动神经元病早期症状极为不明显，患者通常只感觉身体有时无力、容易疲劳、口齿不清、肩部酸痛、身体部分稍有麻木等，这些轻微的症状会让患者掉以轻心，不去关注，所以这也是渐冻症难以治疗的原因之一。

渐冻症中期患者肌肉开始逐渐萎缩，具体表现为运动困难、面部表情奇异、语言障碍最终导致全身肌肉消瘦萎缩，肌肉萎缩后，患者完全失去语言能力和行动能力，造成全身瘫痪，呼吸困难，最终呼吸麻痹窒息而死。

中医分型

根据其发病原因，部位及临床表现不同，又有五痿(皮痿、肌痿、筋痿、肉痿、骨痿)之分。多见于湿热病后期，或因体虚久病，肝肾亏虚，精血不足，不能濡养筋骨，或瘀阻脉络等原因而成。西医的多发性神经炎、急性脊髓炎、进行性肌萎缩、重症肌无力、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫疾和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,。

病因

病因病机引起痿证的病因，有外感，有内伤。温热毒邪与久居湿地致病的，属于外感。脾胃虚弱和肝肾亏虚，属于内伤，但外感治病，日久不已，也必然影响内脏的功能，所以两者尚有一定的联系。

Answer 2

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一