高中自身免疫病有哪些
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问题一:高中常见的自身免疫病 系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎
问题二:高中生物 自身免疫病和免疫缺陷病的区别。 自身免疫病是敌我不分,把自己的组织结构当成抗原攻击。属于免疫过强。
免疫缺陷是免疫系统或免疫细胞缺失或不起作用,属于免疫过弱。
问题三:高中生物,免疫学疾病有什么,如何区分 自身免疫病:风湿性心脏病、系统性红斑狼疮
免疫缺陷病:艾滋病
过敏反应:荨麻诊、青霉素过敏
问题四:自身免疫病是由于什么导致的 高中生物 你好,自身免疫疾病是由于免疫系统异常敏感、反应过度,“敌我不分”地将自身物质当做外来异物进行攻击而引起的疾病。
问题五:高中知识中 自身免疫病与免疫缺陷病有什么不同? 自身免疫病:是指本身有抗体
免疫缺陷病:对某种病没有抵抗力
楼上说的很对,比如有些人对感冒病毒,郸容易被传染,就是存在自身免疫的情况。。。比如爱滋病患者,就是免疫缺陷
问题六:全国卷高中生物常考的免疫缺陷病和自身性免疫病那些? 全国卷高中生物常考的免疫缺陷病主要有:艾滋病(后天)和先天性胸腺发育不良(先天)。
常考的自身性免疫病有:重症肌无力、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
问题七:高中生物,免疫 是啊,接种疫苗后可以产生抗体,记忆B细胞,浆细胞等,接种的目的就是产生相应的记忆细胞和抗体,因为记忆B细胞可以对病毒并长期存在,当相应的病毒进入机体,就会被记忆b细胞识别迅速分化形成浆细胞产生抗体对病毒进行消灭
问题八:高中必修三:自身免疫病和过敏是一回事吗?希望专家老师回答 不是,自身免疫自身免疫在正常情况下,动物的免疫系统只对自身以外的异物抗原发生反应,但由于某些原因对自身构成成分引起免疫反应时,则称为自身免疫。
过敏是人体在二次免疫时产生的错误反映
问题九:免疫缺陷病有哪些 有二种类型:①原发性免疫缺陷病,又称先天性免疫缺陷病,与遗传有关,多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病,又称获得性免疫缺陷病,可发生在任何年龄,多因严重感染,尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。
原发性免疫缺陷病
原发性免疫缺陷病是一组少见病,与遗传相关,常发生在婴幼儿,出现反复感染,严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗,故及时诊断仍很重要。按免疫缺陷性质的不同,可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外,补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不清楚,其相对发病百分率大致为体液免疫缺陷占50%,细胞免疫缺陷10%,联合免疫缺陷30%,吞噬细胞功能缺陷6%,补体缺陷4%。
体液免疫
B细胞缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏,包括:
(1)原发性丙种球蛋白缺乏症:有两种类型:①Bruton型,较常见,为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病,与X染色体隐性遗传有关,仅发生于男孩,于出生半年以后开始发病;②常染色体隐性遗传型,男女均可受累,也可见于年人。本病的特点在于:血中B细胞明显减少甚至缺如,血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)减少或缺乏,骨髓中前B细胞发育停滞。全身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态;脾和淋巴结的非胸腺依赖区淋巴细胞稀少;全身各处浆细胞缺如。T细胞系统及细胞免疫反应正常。
由于免疫缺陷,患儿常发生反复细菌感染,特别易受流感嗜血杆菌、酿脓链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等感染,可引起中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎、脑膜炎或败血症而致死。注射丙种球蛋白,能控制感染,但由于无法提高呼吸道等粘膜处的SlgA,因此鼻部、肺部的感染极易复发。
(2)孤立性IgA缺乏症:本病是最常见的先天性免疫缺陷病,患者的血清IgA和粘膜表面分泌型IgA(SlgA)均缺乏。可以是家族性或获得性,前者通过常染色体隐性或显性遗传。患者多无症状,有些可有反复鼻窦或肺部感染及慢性腹泻、哮喘等表现。自身免疫、过敏性疾病的发病率也较高。血清Iga 低下(>
问题二:高中生物 自身免疫病和免疫缺陷病的区别。 自身免疫病是敌我不分,把自己的组织结构当成抗原攻击。属于免疫过强。
免疫缺陷是免疫系统或免疫细胞缺失或不起作用,属于免疫过弱。
问题三:高中生物,免疫学疾病有什么,如何区分 自身免疫病:风湿性心脏病、系统性红斑狼疮
免疫缺陷病:艾滋病
过敏反应:荨麻诊、青霉素过敏
问题四:自身免疫病是由于什么导致的 高中生物 你好,自身免疫疾病是由于免疫系统异常敏感、反应过度,“敌我不分”地将自身物质当做外来异物进行攻击而引起的疾病。
问题五:高中知识中 自身免疫病与免疫缺陷病有什么不同? 自身免疫病:是指本身有抗体
免疫缺陷病:对某种病没有抵抗力
楼上说的很对,比如有些人对感冒病毒,郸容易被传染,就是存在自身免疫的情况。。。比如爱滋病患者,就是免疫缺陷
问题六:全国卷高中生物常考的免疫缺陷病和自身性免疫病那些? 全国卷高中生物常考的免疫缺陷病主要有:艾滋病(后天)和先天性胸腺发育不良(先天)。
常考的自身性免疫病有:重症肌无力、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
问题七:高中生物,免疫 是啊,接种疫苗后可以产生抗体,记忆B细胞,浆细胞等,接种的目的就是产生相应的记忆细胞和抗体,因为记忆B细胞可以对病毒并长期存在,当相应的病毒进入机体,就会被记忆b细胞识别迅速分化形成浆细胞产生抗体对病毒进行消灭
问题八:高中必修三:自身免疫病和过敏是一回事吗?希望专家老师回答 不是,自身免疫自身免疫在正常情况下,动物的免疫系统只对自身以外的异物抗原发生反应,但由于某些原因对自身构成成分引起免疫反应时,则称为自身免疫。
过敏是人体在二次免疫时产生的错误反映
问题九:免疫缺陷病有哪些 有二种类型:①原发性免疫缺陷病,又称先天性免疫缺陷病,与遗传有关,多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病,又称获得性免疫缺陷病,可发生在任何年龄,多因严重感染,尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。
原发性免疫缺陷病
原发性免疫缺陷病是一组少见病,与遗传相关,常发生在婴幼儿,出现反复感染,严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗,故及时诊断仍很重要。按免疫缺陷性质的不同,可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外,补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不清楚,其相对发病百分率大致为体液免疫缺陷占50%,细胞免疫缺陷10%,联合免疫缺陷30%,吞噬细胞功能缺陷6%,补体缺陷4%。
体液免疫
B细胞缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏,包括:
(1)原发性丙种球蛋白缺乏症:有两种类型:①Bruton型,较常见,为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病,与X染色体隐性遗传有关,仅发生于男孩,于出生半年以后开始发病;②常染色体隐性遗传型,男女均可受累,也可见于年人。本病的特点在于:血中B细胞明显减少甚至缺如,血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)减少或缺乏,骨髓中前B细胞发育停滞。全身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态;脾和淋巴结的非胸腺依赖区淋巴细胞稀少;全身各处浆细胞缺如。T细胞系统及细胞免疫反应正常。
由于免疫缺陷,患儿常发生反复细菌感染,特别易受流感嗜血杆菌、酿脓链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等感染,可引起中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎、脑膜炎或败血症而致死。注射丙种球蛋白,能控制感染,但由于无法提高呼吸道等粘膜处的SlgA,因此鼻部、肺部的感染极易复发。
(2)孤立性IgA缺乏症:本病是最常见的先天性免疫缺陷病,患者的血清IgA和粘膜表面分泌型IgA(SlgA)均缺乏。可以是家族性或获得性,前者通过常染色体隐性或显性遗传。患者多无症状,有些可有反复鼻窦或肺部感染及慢性腹泻、哮喘等表现。自身免疫、过敏性疾病的发病率也较高。血清Iga 低下(>
迈杰
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