Question

有一化合物（A）的分子式为C5H11Br.

Answer 1

有一化合物（A）的分子式为C5H11Br......

C是(CH3)2C=CHCH3,B是(CH3)2CHCHOHCH3,A是(CH3)2CHCHBrCH3,
(CH3)2CHCHBrCH3+NaOH→H2O加热→(CH3)2CHCHOHCH3+NaBr,
2 (CH3)2CHCHOHCH3+2Na→2(CH3)2CHCH(ONa)CH3+H2↑

有一化合物A的分子式为C5H11Br，和NaOH水溶液共热后生成C5H12O(B)。

- - 你这个也不会吗 E都不能发生银镜反应 说明E是铜 说明人家不是伯醇 也不是叔醇（不能氧化）起码要3个C D不能发生银镜反应 说明D非甲酸 起码2个C 总共6个C 配一配咯 丙酸异丙酯 乙酸异丁酯

分子式为c5h10的化合物,与1分子氢作用得到C5H12的化合物

题目肯定有问题反应物该是臭氧，H2C=CHCH2CH2CH3,属于断裂双键

分子式为c5h11cl的化合物有几种

C5H12有三种同分异构体，正戊烷的一氯代物有三种，2-甲基丁烷的一氯代物有四种，新戊烷（2，2-二甲基丙烷）的一氯代物有一种所以总共8种！

有一化合物a,分子式为c5h11br,和naoh水溶液共热后生成c5h12o(b),b能和钠作用放出

A:BrCH2CHCH(CH3)3
B:(CH3)2CHCH2CH2OH
C:(CH3)2CHCCH2

{高分求解}化合物 分子式为C5H8O

A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇，从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键。所以A为
CH2=CH-C（OH）H-CH=CH2
A和卢卡斯试剂发生取代反应，生成卤代烃，所以B结构式就是A中羟基换成氯原子
CH2=CH-C（Cl）H-CH=CH2
B与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应，失去1分子氯化氢，生成CH2=CH-C=CH=CH2，就是C。

化合物A的分子式为C5H10O，A能与苯肼反应，A经氢化后产物为B，B的分子式为C5H12O，B和

A是3-甲基-2-丁醇 B是3-甲基-2-丁酮 C是3-甲基-2-丁烯有问题请追问

某化合物A的分子式为C5H802，它能与Tollens试剂起银镜反应并生成分子式为C5H8O3的化合物B

A、4-氧代戊醛CH3COCH2CH2CHO
B、4-氧代戊酸CH3COCH2CH2COOH
C、丁二酸 HOOC-CH2-CH2-COOH
D、丁二酸酐（五元环状结构，不好打，你自己画吧，丁二酸分子内两羧基脱水即可）
E、2-环戊烯酮

CH3COCH2CH2CHO + Tollens===CH3COCH2CH2COOH 醛被氧化成羧酸
CH3COCH2CH2COOH + I2 + NaOH ===HOOC-CH2CH2-COOH +CHI3 碘仿反应
HOOC-CH2-CH2-COOH ===丁二酸酐===水解后又生成丁二酸
CH3COCH2CH2CHO + OH-===发生分子内的羟醛缩合反应，生成环状的2-环戊烯酮，其羰基可与羟胺反应成肟，双键可与溴加成使其褪色。

分子式为C5H11Br的化合物，可能的同分异构体共有几种

有八种，答案为C
C-C-C-C-C(Br）
C-C-C(Br)-C-C
C-C-C-C(Br)-C
C-C-C(C)-C(Br）
C-C-C(C)(Br）-C
C-C(Br）-C(C)-C
C(Br）-C-C(C)-C
C(C)3-C(Br）

化合物A的分子式为C5H12O，氧化后得到的分子式为C5H10O的化合物B，B可与苯肼反应，也能发生碘仿反应。A与浓

a为3-甲基-2-丁醇，b为（CH3）2CHOCH3