有机化学合成题
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39：
第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。
C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3
第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。
第三步：3-苯基-3-戊醇与钠反应，生成醇钠，醇钠与氯乙烷反应（亲核取代），即可生成目标产物。
40：
第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）
第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。
第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。
第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。
第五步：3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成，得到γ-溴丙苯。
第六步：γ-溴丙苯与氰化钠在乙醇溶液中反应，生成4-苯基丁腈，再水解，即可得到4-苯基丁酸（产物）。
第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。
C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3
第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。
第三步：3-苯基-3-戊醇与钠反应，生成醇钠，醇钠与氯乙烷反应（亲核取代），即可生成目标产物。
40：
第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）
第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。
第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。
第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。
第五步：3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成，得到γ-溴丙苯。
第六步：γ-溴丙苯与氰化钠在乙醇溶液中反应，生成4-苯基丁腈，再水解，即可得到4-苯基丁酸（产物）。
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谢谢了
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赫普菲乐
2024-07-18 广告
1，乙醇消去生成乙烯，乙烯和HCN加成，生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解，就生成丙酸 2，乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷，然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂， CH3CH2-MgBr，然后在低温条件下，通入CO2气体，或者在格氏试剂...
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本回答由赫普菲乐提供
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请教化学老师！
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没老师
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