怎么根据分子式判断其熔沸点大小
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一. 异类晶体熔沸点高低: 1. 一般情况下,原子晶体>离子晶体>分子晶体,例如:SiO2>NaCl>CO2;而金属晶体的熔沸点差异较大,有的很高(钨),有的很低(汞)。 2. 依据物质在通常条件下的状态,固体>液体>气体。如I2>Hg>O2,S>Br2>SO2。 二. 同类晶体熔沸点高低: 1. 原子晶体:原子半径越小,共价键越短,键能越大,共价键就越强,熔沸点越高。 如:金刚石(C—C)>碳化硅(C—Si)>晶体硅(Si—Si)。 2. 离子晶体:离子半径越小,离子电荷越多,晶格能越大,离子键越强,熔沸点越高。 如:MgO>NaF。 3. 金属晶体:阳离子半径越小,所带的电荷越多,自由电子越多,金属键越强,熔点越高。 例如:熔点K<Na<Mg<Al,Li>Na>K>Rb>Cs。 4. 分子晶体: 1) 组成和结构相似的分子,分子间作用力随相对分子质量增大而增大,晶体的熔沸点升高。 例如:F2<Cl2<Br2<I2,CO2<CS2。 2) 分子间形成氢键时,分子间作用力增大熔沸点反常偏高。 例如:H2O>H2Te>H2Se>H2S。 再如乙酸和甲酸甲酯分子式相同,但乙酸分子可形成氢键,其熔沸点比甲酸甲酯高。 3) 分子内氢键不属于分子间作用力。分子内氢键的形成则会削弱分子间作用力,使物质的熔沸点降低。 邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点。 邻羟基苯甲醛分子内氢键 对羟基苯甲醛分子间氢键 4) 组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子极性越大,其熔沸点就越高。 如熔沸点 CO>N2,CH3OH>CH3—CH3。 5) 在高级脂肪酸形成的油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低。 如:C17H35COOH(硬脂酸)>C17H33COOH(油酸)。 6) 烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随着分子里碳原子数增加,熔沸点升高。 如C2H6>CH4, C2H5Cl>CH3Cl,CH3COOH>HCOOH。 7) 同分异构体: 链烃及其衍生物的同分异构体随着支链增多,熔沸点降低。 如:CH3(CH2)3CH3 (正)>CH3CH2CH(CH3)2(异)>(CH3)4C(新)。 芳香烃的异构体有两个取代基时,熔点按对、邻、间位降低;沸点按邻、间、对位降低。
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物理性质和化学性质的区别在于这种性质是否需要化学变化反映出来。举个例子来说,就像酒精灯的可燃性,是需要燃烧这一化学变化体现出来的。而熔点和沸点是物质融化和沸腾的特定温度点,而融化和沸腾则属于物理变化,自然熔点和沸点就属于物质的物理性质。。
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