西沙必利片的药代动力学

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热恋urMG
2016-05-13 · TA获得超过130个赞
知道答主
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本品口服后吸收迅速彻底,1~2小时内达峰值血药浓度,半衰期为10小时。西沙必利主要通过CYP3A4酶代谢。经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。口服给药的绝对生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。在稳定状态下,口服5mg每日三次和10mg每日三次。早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值浓度分别波动在10~20ng/ml~30~60ng/ml与20~40ng/ml~50~100ng/ml之间。药代动力学和稳态血浆浓度与治疗持续时间无关,伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以广泛地与血浆蛋白结合(97.5%)。

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国初科技(厦门)有限公司
2023-06-12 广告
氢氧化铯(CsOH)是一种化合物,是碱土金属和铯族元素(除铯外)的氧化物,在自然界中很少以游离态存在。虽然氢氧化铯很少以单质形式存在,但可以通过一些方法将其浓缩。以下是一些可能有用的浓缩氢氧化铯的方法:1. 电解:将氢氧化铯溶解在电解质中,... 点击进入详情页
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