Question

分子的电子组态书写时为什么要加kk

Answer 1

是原子吧？
O是2s(2)2p(4)
N是2s(2)2p(3)
------------------------------
看来你也是学化学的，简单补充如下：
O2
KK(σg2s)2(σu2s*)2(σg2pz)2(σu2pz*)0
(πu2px)2(πg*2px)1

N2

KK(σg2s)2(σu*2s)2(σg2pz)2(σ*u2pz)0〕
(πu2px)2(πg*2px)0

前线轨道:分子中最高被占分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道(LUMO).

反应优先起作用是前线轨道,前线轨道起作用有三个条件:
○1对称性匹配,HOMO与LUMO对称性匹配
○2旧键易断,新键易成
○3电负性合理,HOMO与LUMO能级要接近.

N2:HOMO和O2:LUMO接近,对称性不匹配,活化能高
N2:LUMO和O2:HOMO接近,对称性匹配,电负性不合理,旧键不易断
结论:N2和O2很难合成NO;NO不易分解.与反应动力学的结论一致.

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忘了说了，这个是凭记忆写的，不过，一般结构化学书上都会有的，你再查对一下。

Answer 2

是原子吧？
O是2s(2)2p(4)
N是2s(2)2p(3)
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看来你也是学化学的，简单补充如下：
O2
KK(σg2s)2(σu2s*)2(σg2pz)2(σu2pz*)0
(πu2px)2(πg*2px)1

N2

KK(σg2s)2(σu*2s)2(σg2pz)2(σ*u2pz)0〕
(πu2px)2(πg*2px)0

前线轨道:分子中最高被占分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道(LUMO).

反应优先起作用是前线轨道,前线轨道起作用有三个条件:
○1对称性匹配,HOMO与LUMO对称性匹配
○2旧键易断,新键易成
○3电负性合理,HOMO与LUMO能级要接近.

N2:HOMO和O2:LUMO接近,对称性不匹配,活化能高
N2:LUMO和O2:HOMO接近,对称性匹配,电负性不合理,旧键不易断
结论:N2和O2很难合成NO;NO不易分解.与反应动力学的结论一致.

Answer 3

是原子吧？
O是2s(2)2p(4)
N是2s(2)2p(3)
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看来你也是学化学的，简单补充如下：
O2
KK(σg2s)2(σu2s*)2(σg2pz)2(σu2pz*)0
(πu2px)2(πg*2px)1

N2

KK(σg2s)2(σu*2s)2(σg2pz)2(σ*u2pz)0〕
(πu2px)2(πg*2px)0

前线轨道:分子中最高被占分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道(LUMO).

反应优先起作用是前线轨道,前线轨道起作用有三个条件:
○1对称性匹配,HOMO与LUMO对称性匹配
○2旧键易断,新键易成
○3电负性合理,HOMO与LUMO能级要接近.

N2:HOMO和O2:LUMO接近,对称性不匹配,活化能高
N2:LUMO和O2:HOMO接近,对称性匹配,电负性不合理,旧键不易断
结论:N2和O2很难合成NO;NO不易分解.与反应动力学的结论一致.

Answer 4

看来你也是学化学的，简单补充如下：
O2
KK(σg2s)2(σu2s*)2(σg2pz)2(σu2pz*)0
(πu2px)2(πg*2px)1

N2

KK(σg2s)2(σu*2s)2(σg2pz)2(σ*u2pz)0〕
(πu2px)2(πg*2px)0

前线轨道:分子中最高被占分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道(LUMO).

反应优先起作用是前线轨道,前线轨道起作用有三个条件:
○1对称性匹配,HOMO与LUMO对称性匹配
○2旧键易断,新键易成
○3电负性合理,HOMO与LUMO能级要接近.

N2:HOMO和O2:LUMO接近,对称性不匹配,活化能高
N2:LUMO和O2:HOMO接近,对称性匹配,电负性不合理,旧键不易断
结论:N2和O2很难合成NO;NO不易分解.与反应动力学的结论一致.

Answer 5

表示中心对称的成键轨道和另一个中心反对称的反键轨道，（δ1s）²（δ＊1s）²