车间洁净度达10万级,1万级是什么意思?
1万级:微生物最大允许数:100浮游菌/立方米 ;适用场合:小容量注射剂灌装车间,直接接触药品的包装材料最终处理车间。
车间洁净度指车间空气净化等级。您客户那里的10万级车间指微生物最大允许数为500浮游菌/立方米,一般为注射剂浓配车间。
具体界定如下:
1、1万级:微生物最大允许数:100浮游菌/立方米 ;适用场合:小容量注射剂灌装车间,直接接触药品的包装材料最终处理车间。
2、10万级:微生物最大允许数:500浮游菌/立方米; 适用场合:注射剂浓配车间。
3、30万级:微生物最大允许数:1000 浮游菌/立方米;适用场合:丸剂、颗粒包装车间。
4、100级:微生物最大允许数:5浮游菌/立方米;适用场合:大容量注射剂的灌装车间。
扩展资料:
洁净室气流组织考虑原则:
1、当产品要求洁净度为100级时,选用层流流型;当产品要求洁净度为1000~100000级时,选用乱流流型。
2、减少涡流,避免把工作区以外的污染物带入工作区。
3、为了防止灰尘的二次飞扬,气流速度不能过大。乱流洁净室的回风口不应设在工作区的上部。宜在地板上或侧墙下部均匀布置回风口。
4、工作区的气流应均匀,流速必须满足工艺和卫生的要求;洁净气流应尽可能把工作部位围罩起来,使污染物在扩散之前便流向回风口。
5、 工作设备布置时要留有一定的间隔,为送、回风口的布置和气流的通畅创造条件:气流组织设计时要考虑高大设备对气流组织的影响。
6、洁净工作台不宜布置在层流洁净室内。当布置在乱流洁净室时,宜将其置于工作区气流的上风侧,以提高室内的空气洁净度。
7、 洁净室内有通风柜时,宜置于工作区气流的下风侧,以减少对室内的污染。
参考资料:百度百科-洁净室
洁净度系指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。在一般的情况下,是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量。含尘量高则洁净度低,含尘量低则洁净度高。
车间洁净度级别
;微生物最大允许数
;浮游菌/立方米
;适用场合。
30万级;
1,000
;丸剂、颗粒包装车间。
10万级
;500;
注射剂浓配车间。
1万级
;100
;小容量注射剂灌装车间,直接接触药品的包装材料最终处理车间。
100级
;5
;大容量注射剂的灌装车间。
扩展资料
洁净度等级与浓度的关系式如下:
式中
N—洁净度等级,数字不超过9,洁净度等级之间的中间数可以按0.1为最小允许递增量;
D—要求控制的粒径,μm;
—大于或等于要求控制粒径最大允许浓度(最大浓度限值),pc/m3(粒/米3),其值4舍5入至相近
整
数,有效位数不超过3位。
参考资料:百度百科-洁净度
车间洁净度级别
;微生物最大允许数
;浮游菌/立方米
;适用场合
30万级;
1,000
;丸剂、颗粒包装车间
10万级
;500;
注射剂浓配车间
1万级
;100
;小容量注射剂灌装车间,直接接触药品的包装材料最终处理车间
100级
;5
;大容量注射剂的灌装车间
普通家庭和公共场所杀菌消毒可参照30万级标准
医院公共场所应参照100级标准
1、车间洁净度级别:30万级;
微生物最大允许数:1000
;微生物最大允许数:丸剂、颗粒包装车间。
2、车间洁净度级别:10万级
;微生物最大允许数:500;
微生物最大允许数:注射剂浓配车间。
3、车间洁净度级别:1万级
;微生物最大允许数:100
;微生物最大允许数:小容量注射剂灌装车间,直接接触药品的包装材料最终处理车间。
4、车间洁净度级别:100级
;微生物最大允许数:5
;微生物最大允许数:大容量注射剂的灌装车间。
扩展资料:
洁净室的空气洁净度,应进行下列测试:
1、空态测试:洁净室已竣工,净化空气调节系统已处于正常运行状态,室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。
2、静态测试:洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,室内没有生产人员的情况下进行测试。
3、动态测试:洁净室已处于正常生产状态下进行测试。洁净室的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测,可按一般通用、空气调节的有关规定执行。
方法
洁净工作区空气洁净度的测试方法对于粒径大于或等于0.5微米的尘粒计数,宜采用光散射粒子计数法。对于粒径大于或等于5微米的尘粒计数也可采用滤膜显微镜计数法。
参考资料:百度百科--洁净度