膜性肾病分为几期的三期严重吗

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壬浦泽弭明
2020-01-29 · TA获得超过2.9万个赞
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膜性肾病通常有四个分期:一、膜性肾病I期,又称前期上皮细胞下堆积期。电镜下调查可见上皮下有少数免疫复合物堆积,在堆积区域,可见足突交融。值得提出的是在Ⅰ期的前期,电镜查看多正常,而免疫荧光则呈阳性反响,提示关于前期诊断,免疫荧光查看更为灵敏。光镜HE、PAS染色时肾小球毛细血管壁根本正常,PASM染色时可见节段散布的细小的上皮下嗜复红物,未见“钉突”,内皮细胞、系膜细胞及袢腔多不受累。免疫荧光:病变显着,可见免疫球蛋白及补体沿基膜散布,有时呈假线性改动。电镜:上皮下电子细密物小,形状不规矩,稀少散布,基膜细密层正常,钉突不显着,壁层上皮细胞改动显着,胞浆富细胞器,邻近细密层的脏层上皮足突增宽,内见较多集合的微丝。
二、膜性肾病II期,又称钉突构成期。光镜下可见毛细血管襻增厚,GBM反响性增生,呈梳齿状改动--钉突构成。免疫荧光查看上皮下可见很多免疫复合物堆积。同1期病变相同,免疫复合物呈颗粒状充满散布于基膜上皮侧,高倍镜调查有时呈纤细的颗粒,因而可呈假线性样散布。电镜:上皮侧电子细密物及钉突清楚明了,它们的巨细、形状多较规矩,均匀一致性散布,因而,脏层上皮细胞胞浆丰富,含较多细胞器,足突交融,系膜区尚属
三、膜性肾病III期,又称基底膜内堆积期。电镜下堆积物边界不清光镜下肾小球开端呈现硬化,毛细血管腔堵塞,钉突逐步连成一片,包裹堆积物,构成双轨。
四、膜性肾病IV,又称硬化期。抗肾小球基底膜病,会呈现严峻不规矩增厚,毛细血管襻扭曲,肾小球萎陷并呈现纤维化,钉突不见;肾间质可见细胞浸润及纤维化并伴肾小管萎缩。电镜下堆积物包含在基膜中难以辨认。此刻免疫荧光查看常为阴性。
膜性肾病会有四个分期,前期发病,表现不是很显着,通常不会被发现,而在中后期病况就会加重,病人本身会很难过,身体会呈现肿胀,腹部内会有很多的积液而不能排出去。饮食方面也会遭到很大的影响,前期是有表现就应去医院及时得到操控。
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2021-01-06 · 成都新华在线咨询问答平台
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一期膜性肾病一般不严重,部分是可以自行缓解的。但是一期膜性肾病仍需要积极的治疗,尿蛋白定量小于3.5g/d,肾功能正常的情况,可以使用贝那普利、厄贝沙坦片等药物治疗,效果比较好。如果尿蛋白大于3.5g/d,伴肾功能减退的情况。则需要使用激素联合细胞毒类药物治疗,可以使膜性肾病达到完全缓解或者部分缓解。因此一期膜性肾病只要早治疗,一般不严重。
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