重症肌无力该怎么治疗啊?

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阳光赵大地

2020-12-15 · TA获得超过1.3万个赞
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重症肌无力的治疗,主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要使用胆碱酯酶抑制剂,常用的药物有吡啶斯的明、加兰他敏、新斯的明等。而激素治疗常用的药物有地塞米松、泼尼松等。

对危重患者,可以给大剂量激素冲击疗法。在大剂量激素冲击治疗的情况下,短期可能会使患者病情加重,并且可能出现生命危险,因此,对于应用大剂量激素治疗者,需住院治疗,而且要做好抢救准备。患者还可以口服乙哌立松,但必须在早晨服用。

大剂量和长期使用激素,可以诱发糖尿病股骨头坏死,胃溃疡出血等严重的继发感染,如库欣综合症等。对上述药的副作用,在治疗的同时,应该告知患者及其家属,在征求家属理解并同意后,才能给予治疗。

常用的免疫制剂常用的药物有环磷酰胺、环孢素a等。有些药对重症患者,是禁用药和慎用的药物,比如奎宁、吗啡、恩济堂代理的抗生素、青霉素、硫酸多粘菌素、地西泮、苯巴比妥等。镇静剂可以加重患者的病情,或者会使患者复发,在临床上常常慎用。对于合并有胸腺肿瘤、胸腺增生的患者,可以进行胸腺切除,和胸腺放射治疗。
崇光熙05m
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重症肌无力
定义:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

病因:重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,一般发病3岁以前,极少见,与自身免疫无关;第二类是继发性自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素、胸腺瘤的增生或肥大、精神打击、外伤等等。

(1):单纯眼肌型,眼睑下垂、有复视、斜视,有些人表现为没有力气,肌电图有些显示正常。

(2)全身型重症肌无力:眼睑下垂、有复视、斜视,咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难、颈软、抬头困难、全身肌肉无力。休息后可以自行缓解。

特点:晨轻暮重,早上起来有力气、到了每天下午就会加重。

检查

:1、肌电图无明显改变,波幅降低、时象延长

2、新斯的明实验阳性

3、乙酰胆碱受体抗体增高
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京沐昀3482
2020-12-14 · TA获得超过183个赞
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重症肌无力的治疗主要包括这么几个方面:第一就是胆碱酯酶抑制剂的治疗,胆碱脂酶抑制剂是治疗所有类型重症肌无力的一线药物,可以改善大部分患者的临床症状。第二个就是免疫抑制剂的治疗,常用到的免疫抑制剂有糖皮质激素。糖皮质激素是治疗重症肌无力的一线用药,第二个就是硫唑嘌呤,硫唑嘌呤也是一线药物,第三个有环孢菌素A、他克莫司、环磷酰胺等等。第三就是静脉注射用丙种球蛋白,主要用于急性进展或者手术术前准备的重症肌无力患者。第四是血浆置换,主要用于病情急性进展,出现肌无力危象、胸腺切除术前或者是围手术切除。第五,胸腺的摘除手术治疗,怀疑胸腺瘤有的患者要尽早的进行胸腺摘除手术。第六是胸腺的放射治疗。第七,要进行呼吸肌的训练和肌肉力量的锻炼。中医不能单纯的用于治疗重症肌无力,可以作为其他治疗的一种辅助治疗手段
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卷心远0IB
2020-12-14 · TA获得超过1587个赞
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重症肌无力采用药物治疗和手术治疗。重症肌无力患者的最佳治疗途径是由许多因素决定的,包括疾病的严重程度、分布、疲劳感的进展程度、患者年龄、功能受损程度等。胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16~60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除后可获显著改善。一般来说,全身型重症肌无力需要手术治疗,同时配合免疫抑制剂治疗,眼肌型重症肌无力可以使用胆碱酯酶抑制剂,常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明,配合免疫抑制剂治疗。
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百度网友82117246
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