渐冻症的病因是什么?
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渐冻症的病因至今不明,少数病例可能与遗传以及基因缺陷有关。
渐冻症也可称作为肌萎缩侧索硬化,属于一种慢性神经系统变性疾病。虽然目前对其病因不明,但根据研究发现,成年型的属
常染色体显性遗传
,青年型的为常染色体显性或隐性遗传,因此,认为该疾病有一定的家族遗传倾向。患者主要表现为肌肉无力、容易疲劳,有时还会出现肉跳的症状。此外,肌萎缩侧索硬化的病因有部分还可能与环境因素有关,如重金属中毒等,当毒性物质累积时,谷氨酸可以堆积在神经细胞之间,长期以往,可以导致患者运动神经元的损伤,从而诱发该疾病。当疾病持续发展后,患者可以出现全身肌肉萎缩以及吞咽困难等症状,最终可以发生呼吸衰竭。
建议患者平时注意均衡饮食,在可以运动时,可以尽可能的适当运动,从而减轻肢体无力、紧张的症状。
渐冻症也可称作为肌萎缩侧索硬化,属于一种慢性神经系统变性疾病。虽然目前对其病因不明,但根据研究发现,成年型的属
常染色体显性遗传
,青年型的为常染色体显性或隐性遗传,因此,认为该疾病有一定的家族遗传倾向。患者主要表现为肌肉无力、容易疲劳,有时还会出现肉跳的症状。此外,肌萎缩侧索硬化的病因有部分还可能与环境因素有关,如重金属中毒等,当毒性物质累积时,谷氨酸可以堆积在神经细胞之间,长期以往,可以导致患者运动神经元的损伤,从而诱发该疾病。当疾病持续发展后,患者可以出现全身肌肉萎缩以及吞咽困难等症状,最终可以发生呼吸衰竭。
建议患者平时注意均衡饮食,在可以运动时,可以尽可能的适当运动,从而减轻肢体无力、紧张的症状。
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渐冻症,又称为运动神经元病,其病因和发病机制目前未明,有多种的假说,比如遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染以及环境因素等。虽然确切的致病机制迄今未明,但目前比较统一的认识是在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用,共同损害了运动神经元,主要影响线粒体和细胞骨架的结构和功能。
有资料显示,老年男性、外伤史、过度的体力劳动等,都有可能是发病的危险因素。此外,还有可能参与发病的因素有感染和免疫、金属元素、遗传因素、营养障碍、神经递质等。
有资料显示,老年男性、外伤史、过度的体力劳动等,都有可能是发病的危险因素。此外,还有可能参与发病的因素有感染和免疫、金属元素、遗传因素、营养障碍、神经递质等。
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渐冻症的病因不明,主要有四大因素参与,遗传,中毒,免疫,病毒感染,
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