四岁天使面孔女孩儿患罕见基因病,这种基因病有治疗的方法吗?
目前没有具体的治疗方法,对于遗传病也没有很好的治疗方法。但我们可以通过基因咨询,保证出生的孩子健康,切断致病基因传给下一代。
脑组织中铁沉积的神经病分为10个亚型,每个亚型具有不同的致病基因。6型治疗基因是铜蓝蛋白基因,属于常染色体隐性遗传,临床上称为血浆铜蓝蛋白缺乏症。”首都医科大学宣武医院功能神经外科主任医师胡永生告诉记者,妮妮患有一种罕见的疾病,其医学标准名称为脑铁沉积性神经变性,这是由基因突变引起的。主要临床表现为共济失调、步态障碍、认知发育迟缓或功能退化、视力、听力或语言障碍、精神行为异常等。影像磁共振检查会发现大脑很多部位铁沉积异常,可能伴有脑萎缩。
目前没有特别有效的具体治疗方法,建议主要从四个方面进行治疗。首先需要对症治疗,针对不同患者的症状。比如有的患者可以服用复方左旋多巴和巴氯芬,或者局部注射A型肉毒毒素,有的患者还可以考虑经颅磁刺激和深部脑刺激。然后进行康复治疗,对于认知、语言和运动障碍,可以进行认知行为治疗、语言功能训练和运动康复,具有一定的疗效。同时,患者需要预防并发症。对于呼吸肌无力、丧失活动能力或长期卧床的患者,要预防坠入性肺炎和骨质疏松,避免隐性骨折。对于一些吞咽困难的患者,需要通过鼻植入胃管或胃造口术来保证营养支持。
孕前遗传咨询和孕前羊水筛查非常重要。夫妻双方在办理结婚登记手续前最好进行全面系统的健康检查。应特别注意避免近亲结婚,并查明两个家庭是否都有严重的遗传病。怀孕前建议进行基因咨询,通过咨询可以了解疾病的发生情况,限制有遗传病的孩子的出生。在妊娠第16至20周,应抽取孕妇外周血2-3毫升进行检查。如果发现高危的可能性,就要取羊水培养。如果胎儿有问题,建议及时引产,避免孩子出生。