小脑萎缩会不会出现多系统萎缩?

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爱美的丸子

2021-12-31 · TA获得超过479个赞
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所谓多系统就是说它临床上出现的症状,有自主神经的问题,有肌肉的问题,张力的问题等一系列的临床的症状;还可以出现血压的问题等。所以这是一个非常难办的疾病,临床的治疗没有特异性的治疗,它只有一个对症的治疗,针对患者系统的变化的不同,临床上的症状和体征的不同,采取一个对症治疗的措施,还要很好的护理和防止合并症。
小脑萎缩长期发展下去有几率会引发多系统萎缩这时候非常严重,会有帕金森、肌肉萎缩、体位性低血压等等症状也会出现!所以尽早治疗别等到发展成为多系统萎缩后更难以治疗!
多系统萎缩是一种非常严重的疑难病,也可以说是罕见病,得了多系统萎缩,随着病情的发展症状会加重,首先应该说的是多系统萎缩的难确诊程度,很多的患者从出现小症状开始,就到处检查,可是检查来检查去,都不能确诊。一旦症状全部出现,可以确诊了,这个时间基本上症状都已经比较严重了,但是目前这种现状没有办法得到改善,目前想要完全确诊,只有说症状完全表现出来,才可能确诊   多系统萎缩的确诊恰恰是很多患者以及家属最难熬的时期,四处检查四处求医,迟迟无法确诊,无法得到有效的治疗。症状完全表现出来之后可以确诊了,但是却被告知目前没有好的方式治疗,没有针对性的治疗方案,这种答复无疑是对病人以及家属巨大的打击。   《内经》中有关肝主筋脉,肾主骨生髓,脑为髓海,髓海空虚,脑失所养,气血濡养经络骨结等论述,是临床的理论基础。肢体损于外则气血亏于内,营卫有所不贯,脏腑由之不和,说明人体的损伤必然影响到整体,因而整体治疗才能收到很好的效果。   小脑萎缩症状具体如下:   1、共济失调,表现为站立不稳,摇晃,并足站立困难,一般不能单腿站立,步态蹒跚,行走时两腿远分,左右摇摆;   2、小脑性构音障碍,出现吟诗样语言;   3、眼球运动障碍,表现为辐辏障碍,即眼外肌运动障碍;   4、肌张力减低,主要见于急性小脑半球病变;   5、非运动性表现,包括认知与语言功能障碍;
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多系统萎缩是神经系统和其它系统的一个有联系的这样一个很重的病变,所谓多系统也就是神经系统、纹状体、橄榄、脑干、小脑以及植物神经系统这三大系统里边的病变。临床上表现,可以有轻重的不同可以有以某一系统为主的变化,那么三大系统不可能同时患病,但是它有轻重的不同。
所谓多系统就是说它临床上出现的症状,有自主神经的问题,有肌肉的问题,张力的问题等一系列的临床的症状;还可以出现血压的问题等。所以这是一个非常难办的疾病,临床的治疗没有特异性的治疗,它只有一个对症的治疗,针对患者系统的变化的不同,临床上的症状和体征的不同,采取一个对症治疗的措施,还要很好的护理和防止合并症。
小脑萎缩长期发展下去有几率会引发多系统萎缩这时候非常严重,会有帕金森、肌肉萎缩、体位性低血压等等症状也会出现!所以尽早治疗别等到发展成为多系统萎缩后更难以治疗!
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2021-12-31
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多系统萎缩是神经系统和其它系统的一个有联系的这样一个很重的病变,所谓多系统也就是神经系统、纹状体、橄榄、脑干、小脑以及植物神经系统这三大系统里边的病变。临床上表现,可以有轻重的不同可以有以某一系统为主的变化,那么三大系统不可能同时患病,但是它有轻重的不同。
所谓多系统就是说它临床上出现的症状,有自主神经的问题,有肌肉的问题,张力的问题等一系列的临床的症状;还可以出现血压的问题等。所以这是一个非常难办的疾病,临床的治疗没有特异性的治疗,它只有一个对症的治疗,针对患者系统的变化的不同,临床上的症状和体征的不同,采取一个对症治疗的措施,还要很好的护理和防止合并症。
小脑萎缩长期发展下去有几率会引发多系统萎缩这时候非常严重,会有帕金森、肌肉萎缩、体位性低血压等等症状也会出现!所以尽早治疗别等到发展成为多系统萎缩后更难以治疗!
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2021-12-31
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小脑萎缩在目前的医学上还没有有效的可治愈的方法,只能通过一些肢体的锻炼和药物来进行控制,患者应该以医生的嘱咐为主,将医生开的药物按时服用,相信医生,以积极的态度面对治疗。有报道称丁螺环酮对于治疗遗传性共济失调有一定 的效果,但还没有被证实,如果患者想要服用此药,一定要慎重。
患有遗传性小脑萎缩共济失调疾病的患者,可能会出现走路摇摇晃晃、说话不清、手颤抖、忘记时间、严重的还会失去判断力的现象。在目前的医学上,这种病还没有一个有效的方法可以治愈,只有通过正确有效的治疗,来控制病情,以使患者达到病情减轻的效果。
在治疗遗传性小脑萎缩共济失调疾病的药物中,曾经有过报道说丁螺环酮可能有或多或少的作用,但这也只是报道,暂时还没有被证实,所以如果患有此病,想要使用此药的话一定要慎重。
也有报道称,干细胞移植对遗传性小脑萎缩的治疗有效,但这个治疗方法,还在实验的阶段,也同样没有得到证实,并且在现在的很多医院也还没有开展干细胞移植这个治疗方法。
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