Question

肌肉萎缩是不是可以判定为运动神经元疾病？

Answer 1

对于肌肉萎缩可能是运动神经元病，因为运动神经元病最主要的临床表现就是肌肉萎缩，但是并不能够说所有的肌肉萎缩都是运动神经元病的组成，肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，大多数是由肌肉本身的疾患，或者说神经系统功能障碍所导致的。

病因主要有神经源性的肌肉萎缩，常见的原因有废用、营养障碍、缺血和中毒，前角病变，神经根，神经丛周围神经的病变等都有可能引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用产生的废用性的肌肉萎缩，当下运动神经元任何部位损害以后，末梢部位释放的减少，交感神经营养作用减弱而导致的肌肉萎缩。

另外就是肌源性肌肉萎缩，是由肌肉本身的疾病所引起，可能还会包括一些其他的因素，比如面肩肱形的肌肉营养不良患者，通过形态学检查，证实为脊髓型的肌肉萎缩，用微电极技术检查患有肌营养不良的动物，显示机能性失神经纤维者大约会占到三分之一，这两大类主要因素都可以引起肌肉萎缩，神经受损称为神经源性肌肉萎缩，肌肉本身的疾病则被称为肌源性肌肉萎缩。

Answer 2

虽然运动神经元病会出现肌肉萎缩的临床症状，但是并不是所有的肌肉萎缩都是运动神经元病，可能是其他疾病引起的肌肉萎缩;甚至可能直接是萎症也就是直接性的肌肉萎缩，与运动神经元病可能无关。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

多数时患者会出现症状后三到五年内死亡，所以该病的患病率与发病率较为接近。

运动神经元病的确诊，需要通过脊髓、脊髓液以及肌电图进行检测明确，肌肉萎缩后建议及时到内科就诊，明确诊断对症治疗。