运动神经元的主要特征?
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运动神经元病有很多种不同的类型,表现也不一样。
第一、肌萎缩性的侧索硬化表现为隐匿起病,进行性病程,四十岁以后发病,男性比女性多一点,平均生存时间是三到五年。手部小肌肉运动不灵活,力量减弱做消兄,手部肌肉萎缩并纯袭逐渐累及上肢的近端,上肢腱反射减弱或消失,下肢痉挛性的瘫痪,偶尔会有主观感觉的异常,没有客观感觉障碍,还有括约肌受累。
第二、进行性的延髓麻痹,中年以后起病,预后一般都不好,多在起病之后一到三年死亡。出现构音不清、饮水呛咳、吞咽困难、舌肌萎缩,咽反射消失、真假延髓麻痹并存等等。
第三、进行性的肌脊萎缩症,发病于三十岁左右的男性比较多,首发症状多从手开始,然后软瘫感觉和括约肌的能力正常,逐渐累及整个上肢。
第四、原发桥孙性侧索硬化。
第一、肌萎缩性的侧索硬化表现为隐匿起病,进行性病程,四十岁以后发病,男性比女性多一点,平均生存时间是三到五年。手部小肌肉运动不灵活,力量减弱做消兄,手部肌肉萎缩并纯袭逐渐累及上肢的近端,上肢腱反射减弱或消失,下肢痉挛性的瘫痪,偶尔会有主观感觉的异常,没有客观感觉障碍,还有括约肌受累。
第二、进行性的延髓麻痹,中年以后起病,预后一般都不好,多在起病之后一到三年死亡。出现构音不清、饮水呛咳、吞咽困难、舌肌萎缩,咽反射消失、真假延髓麻痹并存等等。
第三、进行性的肌脊萎缩症,发病于三十岁左右的男性比较多,首发症状多从手开始,然后软瘫感觉和括约肌的能力正常,逐渐累及整个上肢。
第四、原发桥孙性侧索硬化。
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