在配位滴定中,为什么不直接用EDTA酸配置标准溶液

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1、由于铝离子与edta配位速度太慢,需要加入过量的edta,并加热煮沸,配位反应才比较完全

2、缺少直接滴定的指示剂。

3、当酸度不高时,铝离子水解形成一系列多核羟基配合物,与EDTA反应缓慢,配位比不恒定,不利于滴定。因此,反滴定法测定铝是常用的方法。

扩展资料:

在下列情况下不能使用直接滴定法:

1、首先,当被测物质在被测溶液中与滴定剂的反应缓慢时,如Al+和EDTA的反应,被测物质具有水解作用。

2、固体样品直接用滴定剂滴定时,不能立即完成反应。可以用盐酸滴定固体碳酸钙

3、有些反应没有适当的指示剂或被测物质被关闭,如在有AgNO₃滴定Cl的酸性溶液中,萤光协助缺乏适当的指示剂。

对于这些问题,通常采用反滴定法。

反滴定法是准确地加入一定量的过量标准溶液,使其与待测物质或固体样品在待测溶液中发生反应,反应完成后再用另一标准溶液滴定剩余的标准溶液。

例如,在上面提到的Al+滴定中,会加入过量的标准EDTA溶液。Al+和EDTA反应完成后,剩余的EDTA用标准的Zn+、Pb+或Cu+溶液返回。

优化固体CaCO₃滴定,首先加入已知过量的HCl标准溶液,反应后,可用标准NaOH溶液剩余的HCl反滴定。

在酸性溶液Cl⁻滴定,可以加入第一个已知过量AgNO₃Cl⁻标准解决方案完全沉淀后,再与三价铁的盐指标,与NH₄SCN过度Ag⁺标准溶液滴定,(Fe(SCN))的平方⁺粉红色是终点。

当酸度不高时,铝离子水解形成一系列多核羟基配合物,与EDTA反应缓慢,配位比不恒定,不利于滴定。

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