关于有机化学的一些问题
1.在有机物命名时,基团的优先顺序是怎样排的?有什么规律吗?2.如何判断C的化合价?3.如何判断C的杂化方式?4.甲基和甲基自由基有什么区别呢?貌似电子数一样啊.5.碳正...
1.在有机物命名时,基团的优先顺序是怎样排的?有什么规律吗?
2.如何判断C的化合价?
3.如何判断C的杂化方式?
4.甲基和甲基自由基有什么区别呢?貌似电子数一样啊.
5.碳正离子一般是如何产生的?为什么带正电?少了个电子?
6.炔或是烯加成后是不是C的杂化方式会改变?
7.双键的活性比三键要大,可是老师说炔和溴一比一反应产物全是二溴烯,为什么呢?既然双键的活性比三键要大,溴应该优先和生成的双键反反应啊.后来我问老师,老师说是同一分子上的双键的活性比三键要大.什么情况?
8.在环烷烃中,环的存在限制了CC单键的旋转,那为什么环己烷还能通过扭转而变成各种不同的构象呢?
9.有多个取代基时,苯环和饱和环烷的标号规则相反.为什么要这么规定?有必要吗?
真心求教,谢谢大家了
C和O等元素连接怎么判断杂化方式呢? 展开
2.如何判断C的化合价?
3.如何判断C的杂化方式?
4.甲基和甲基自由基有什么区别呢?貌似电子数一样啊.
5.碳正离子一般是如何产生的?为什么带正电?少了个电子?
6.炔或是烯加成后是不是C的杂化方式会改变?
7.双键的活性比三键要大,可是老师说炔和溴一比一反应产物全是二溴烯,为什么呢?既然双键的活性比三键要大,溴应该优先和生成的双键反反应啊.后来我问老师,老师说是同一分子上的双键的活性比三键要大.什么情况?
8.在环烷烃中,环的存在限制了CC单键的旋转,那为什么环己烷还能通过扭转而变成各种不同的构象呢?
9.有多个取代基时,苯环和饱和环烷的标号规则相反.为什么要这么规定?有必要吗?
真心求教,谢谢大家了
C和O等元素连接怎么判断杂化方式呢? 展开
3个回答
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1.羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后是取代基的卤素和硝基。
-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2
2.对只含碳氢氧元素的来说,氢为+1,氧为-2,其余的平均一下就是碳的化合价。卤原子是-1价。
3.记住课本上说的就行了,饱和碳是SP3,双键碳和苯环碳是sp2,三键碳为sp;
4.甲基通常是指有机物中的一部分,如乙烷中有俩甲基,甲基自由基是游离的,单个存在,极不稳定。
5.碳正离子与自由基一样,是一个活波的中间体,一般与其相连的吸电子能力强的原子或原子团离去后就生成碳正离子。
6.是的,参照3.
————————————————不好意思,时间关系先回答这么多..有机会以后再补充。
-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2
2.对只含碳氢氧元素的来说,氢为+1,氧为-2,其余的平均一下就是碳的化合价。卤原子是-1价。
3.记住课本上说的就行了,饱和碳是SP3,双键碳和苯环碳是sp2,三键碳为sp;
4.甲基通常是指有机物中的一部分,如乙烷中有俩甲基,甲基自由基是游离的,单个存在,极不稳定。
5.碳正离子与自由基一样,是一个活波的中间体,一般与其相连的吸电子能力强的原子或原子团离去后就生成碳正离子。
6.是的,参照3.
————————————————不好意思,时间关系先回答这么多..有机会以后再补充。
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问题太多了,分三次问吧,没有人有那么多时间来写的。如:
1.-COOC->-COOH>-CHO>-OH>-R>-X
2.根据氧-2价,氢+1价判断.
3.连接单键sp3双键sp2三键sp.
1.-COOC->-COOH>-CHO>-OH>-R>-X
2.根据氧-2价,氢+1价判断.
3.连接单键sp3双键sp2三键sp.
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8 大环的环烷烃是可以扭转的,环己烷有船式和椅式两种构象,更大的环,构象会更多。
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