Question

什么是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂？尤其是“选择性”和“再摄取”这俩词。

什么是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂？
尤其是“选择性”和“再摄取”这俩词。
为什么抑制再摄取能提高5-羟色胺在突触间隙的浓度？
不太明白，请帮忙解释一下。

Answer 1

再摄取，最先将神经递质释放到突触中的神经元重新吸收神经递质，从而降低突触中神经递质的含量，这一过程称为再摄取。选择性，是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂对5-羟色胺受体的作用具有选择性。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的作用机理就是，通过对再摄取过程的抑制，从而保持突触中5-差劲色胺的较高含量，来维持神经元的活性和中枢神经系统的活动。

Answer 2

这类药理特征是特异性抑制突触前神经元对突触内5-HT（5-羟色胺）的再摄取
“选择性”是因为这类药物针对5-HT再摄取的特异性，对NE再摄取影响很小，几乎不影响DA的再摄取。
“再摄取”是指神经递质被释放到突触后，吸收一部分回来留着用。就相当于正常情况是你撒出去一把盐（释放神经递质），拿点回来存着（再摄取）。如果用了再摄取抑制剂，再摄取被抑制了，就相当于不让你拿回来，那么在外面的盐就相比正常情况下（正常是你要拿点回来）更多了，也就是在突触内的神经递质（和一般相比）更多了，浓度就升了。
代表药物有“五朵金花”（or“六朵金花”）：氟西汀、帕罗西汀，氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰、（艾司西酞普兰）

Answer 3

羟色胺再摄取抑制剂有