Question

达体朗的药代动力学

Answer 1

胃肠道吸收迅速并完全。分布迅速，与蛋白结合水平高有关(约94%)。药物分子在肝脏通过β-氧化作用和N-脱甲基过程被广泛代谢。噻奈普汀的清除特点是终末半衰期短，为2.5小时，只有极少量原型药物通过肾脏排泄(8%)，其代谢产物主要通过肾脏排泄。老年人：对长期服药的老年病人(年龄超过70岁)，进行药代动力学研究证实，清除半衰期增加1小时。肝功能不全病人：研究表明慢性酒精中毒病人即使当酒精中毒引起肝硬化时，药代动力学参数未见改变。肾功能不全病人：研究证明清除半衰期增加1小时。