维普的药代动力学

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澈澈34qA
2016-06-05 · TA获得超过460个赞
知道答主
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单次空腹口服本品200mg后,0.55±0.58小时达血药浓度峰值(Cmax),峰浓度为2.29±0.58mg/L。本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度。消除半衰期(t1/2β)为6~7小时,本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄,在48小时内约70%~80%随尿排出。

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