DH5a与BL21有哪些区别
一、基因型不同:
1、DH5a:
DH5a的基因型为:F-,φ80dlacZΔM15,Δ(lacZYA-argF)U169,deoR,recA1,endA1,hsdR17(rk-,mk+),phoA,supE44,λ-,thi-1,gyrA96,relA1。
2、BL21:
BL21的基因型为F-,ompT,hsdS(rBB-mB-),gal,dcm(DE3)。
二、特性不同:
1、DH5a:
DH5a是一种常用于质粒克隆的菌株。E.coliDH5a在使用pUC系列质粒载体转化时,可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α-互补。
2、BL21:
该菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。T7噬菌体RNA聚合酶位于λ噬菌体DE3区,该区整合于BL21的染色体上。
菌株作用
BL21(DE3)菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。λ噬菌体DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶,该区整合于BL21的染色体上,所以称为BL21(DE3)。
可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,用于pET系列,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达。BL21(DE3)感受态细胞由特殊工艺制作,pUC19质粒检测转化效率达107cfu/μg DNA。
以上内容参考:百度百科-大肠杆菌菌株
BL21 是蛋白酶缺陷株,表达出来的蛋白不会被降解,做蛋白表达是比较适合用的,。
BL21生长要比DH5a快,这是他们的又一区别,在高密度发酵BL21表达蛋白时,需要控制它的表达条件,使得高密度且高表达。
DH5a复制稳定的特点,所以它是核酸疫苗通常使用的宿主株。
DH5a中表达时外源基因的启动子必须被大肠杆菌的RNA POLYMERASE 识别,比较好用的载体有PLPR可诱导的启动子。而带有T7 启动子的载体则不能在其中表达,因为识别T7 启动子的T7 RNA POLYMERASE 在DH5a中没有。
对于BL21,已将T7 RNA POLYMERASE 的编码基因整合到了菌的基因组上,能识别T7 启动子,从而可容纳外源基因在此T7启动子的带动下表达。