在高效液相色谱分析中,如果基线不稳定,是什么原因引起的

 我来答
健实(北京)分析仪器有限公司_ 2023-06-13
展开全部
色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。 其中的一相固定不动,称为固定相; 另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体(气体或液体),称为流动相。 当流动相中携带的混合物流经固定相时,其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测方法结合,实现混合…
栾田然v1
2020-11-05 · TA获得超过1920个赞
知道小有建树答主
回答量:5353
采纳率:86%
帮助的人:121万
展开全部
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因一般是硬件引起的可以从两个大方向去判断:

1、产品质量方面的故障:仪器本身的电噪声,仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号,工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号,都会引起基线的规则性波动和突发性波动;这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的;

2、使用和维护范围内的基线不稳定:流动相流路中有气泡会引起规律性的小波动;色谱柱污染则会导致基线大幅度的波动和各种不规则的出峰,检测器污染也会导致基线的不稳定1、柱温波动。(即使是很小的温度变化 都会引起基线的波动。通常影响示差检测 器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测 器或其它光电类检测器。) 1、控制好柱 子和流动相的温度,在检测器之前使用热 交换器图 2、袭厅厅流动相不均匀。(流动相条件变化引 起的基线漂移大于温度导致的漂移。) 2 、使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添 加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中 使用氦气。 3、流通池被污染或有气体 3、用甲醇或 其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要, 可以用1N的硝酸。(不要用盐酸) 4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池 窗口破裂,产生噪音基线) 4、取出阻塞 物或更换管子。参考检测器手册更换流通 池窗。 5、流动相配比不当或流速变化 5、更改 配比或流速。为避免这个问题可定期检查 流动相组成及流速。 6、柱平衡慢,特别是流动相发生变化时 6、用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流 动相时,在分析前用10-20倍体积的新流 动相拍隐对柱子进行冲洗。 7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配 成 7、检查流动相的组成。使用高品质的 化学试剂及HPLC级的溶剂 8、样品中有强保留的物质(高K 值)以 馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步 升高的基线。 8、使用保护柱,如有必要 ,在进样之间或在分析过程中,定期用强 溶剂冲洗柱子。 9、使用循环溶剂,伏租但检测器未调整。 9 、重新设定基线。当检测器动力学范围发 生变化时,使用新的流动相。 10、检测器没有设定在最大吸收波长处,将波长调整至最大吸收波长处
健实(北京)分析仪器有限公司_
2023-06-13 广告
它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入待测样品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。高效液相色谱法(High Per... 点击进入详情页
本回答由健实(北京)分析仪器有限公司_提供
禾工科仪电位滴定仪
推荐于2017-12-16 · TA获得超过645个赞
知道小有建树答主
回答量:489
采纳率:66%
帮助的人:147万
展开全部
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因一般是硬件引起的可以从两个大方向去判断:
1、产品质量方面的故障:仪器本身的宽贺余电噪声,仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号,工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号,都会引起基线的规则性波动和突发性波动;这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的;
2、使用和维护范围内的基线不稳定慎滚:流动相流路中有气泡会引起规律性的小波动;色谱柱污染则会导致基线大幅度的波拍闭动和各种不规则的出峰,检测器污染也会导致基线的不稳定。
本回答被提问者采纳
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
wdwjy138330883
2020-11-04 · TA获得超过447个赞
知道小有建树答主
回答量:1088
采纳率:80%
帮助的人:29.9万
展开全部
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因一般是硬件引起的可以从两个大方向去判断:

1、产品质量方面的故障:仪器本身的电噪声亮尺,仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号,工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号,都会引起基敬猜高线的规则性波动和突发性波动;这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的;

2、使用和维护范围内的基线不稳定:流动相流路中有气泡会引起规律兆戚性的小波动;色谱柱污染则会导致基线大幅度的波动和各种不规则的出峰,检测器污染也会导致基线的不稳定。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
jq左
高粉答主

2021-03-28 · 每个回答都超有意思的
知道大有可为答主
回答量:3.2万
采纳率:84%
帮助的人:833万
展开全部
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因

1. 柱温波动:即使是很小的温度变化都会引起基线的波动,通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。使用柱温箱,控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器。

2. 流动相不均匀:流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。使用HPLC级的溶剂,流动相在使用前进行脱气处理。

3. 流通池被污染或有气体:用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通笑轿池。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用盐酸)。

4. 流动相配比不当或流速变化:更改配比或流速,为避免这个问题可定期检查流碰隐肆动相组成及流速。

5. 样品中有强保留的物质:以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步携并升高的基线。使用保护柱,如有必要,在进样之间或在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
韦康宁lp

2020-11-04 · TA获得超过1.7万个赞
知道大有可为答主
回答量:1.5万
采纳率:82%
帮助的人:426万
展开全部
示差检测器很容易不稳定,因为它的参比池和样品池之间很容易有产生波动差。
它的高灵敏度对周围环境的要求很高,对慎消温度,对噪音,对电信号都会比较敏感。尤其是温度,如闹备果不稳定的话,基线会一直漂移,所以最好控制柱温。
通常在开始实验之前,先要长时间地冲洗参比池,然后在参比池和样品池之间切换,基线呈台阶状就算是稳定了。
如果,你的流动相里有易挥发的试剂,那么做实验的中间可以在切换到参比池,冲洗半小时。宽弯知
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 1条折叠回答
收起 更多回答(3)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式