5号染色体缺失一定是猫叫综合征吗
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猫叫综合症是由于5号染色体丢失了一个片段所引起猫叫综合征(criduchatsyndrome)又称cri-du-chat综合征。远较Down氏综合征常见。1963年,Lejeune首先报道此病。“猫叫综合症” 是一种染色体短臂畸形,发生率为十万分之一 ,在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声奇特,皮纹改变等特点,并有智能障碍,而其最明显的特征是哭声类似猫叫。据称,病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致,也可能与脑损害有关。 据临床观察,患儿比正常新生儿喜哭,猫叫样的哭声显著,此外,患儿眼距较宽,耳廓位置偏低,并伴生较多毛发,口腔中上腭也较高。此间医学遗传专家说,患有“猫叫综合症”的新生儿,先天愚型,目前尚无理想的治疗手段。 猫叫综合征是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传病。由于喉肌发育不良,故患儿哭声轻、音调高很像猫叫而得名。患者一般表现为两眼距离较远、外眼角向下斜、鼻梁低平、耳位低、下颌小、 生长发育迟缓、哭声奇异等特点,并存在严重的智力障碍。这种病的患儿50%伴有先天性心脏病,通常在婴、幼儿期就夭折,少数活至成年,大部分病例源自基因突变,少数来自父母,家族遗传的发病率为15%。
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