先天性外耳畸形及外耳道闭锁 先天性外耳畸形及外耳道闭锁
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先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。一般可按畸形发生的部位和程度分为3级。1级畸形者不需治疗，第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术。第3级畸形由于内耳功能受损，可视具体情况提前考虑手术。
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