肌营养不良的病因是什么?

中医病因肾为先天之本,主骨生髓,先天禀赋虚弱,元真不足,阴阳具虚,脾为后天之本生化之源,主四肢肌肉,脾气亏虚,运化失司,肝藏血主筋,疏泄条达,肝藏血不足,疏泄条达失司,筋... 中医病因
肾为先天之本,主骨生髓,先天禀赋虚弱,元真不足,阴阳具虚,脾为后天之本生化之源,主四肢肌肉,脾气亏虚,运化失司,肝藏血主筋,疏泄条达,肝藏血不足,疏泄条达失司,筋脉失养,先天不足,后天失养,故肌肉消瘦筋骨痿弱。
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2020-05-22 · 成都西南在线咨询问答平台
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进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上,所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型,只有一个X染色体,女性有XX有两条染色体,所以该病为隐性遗传,女性通常携带有该基因,但通常不会犯病。但携带有该基因的女性生育的孩子,其中男孩有一半的几率即50%的可能性会是患者,生的女孩有50%的可能性是携带者,其生育的女孩通常不会犯病,但女孩如果是一个携带者,她同样会面临着她生的男孩有50%可能会犯病,该病是一种X连锁隐性遗传。但凡事也有例外,有时女性另外一条染色体可能会面临失活,这时女性也可能会犯病,即女性DMD发病者。女性患者虽然两条X染色体有一条正常,但有部分女性患者到了40岁以后,可能会出现很轻微的肌肉无力或心脏受损。
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2019-03-09 · TA获得超过1213个赞
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肌营养不良是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良证包括先天性肌营养不良证、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良证会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
本病病因是遗传异常,在不同的类型中可以不同的方式进行,但遗传因素通过何 种机制最终造成肌肉变性,则始终未明。目前认为可能由于遗传缺陷引起肌细胞膜形态结构异常,肌膜通透性及转运功能改变,使肌酶从胞浆中大量经肌膜“漏出” 并使血清中有关酶相应增加;肌酶的外溢导致核糖体代偿性合成更多的肌酶,由于这种代偿作用相当有限,一定时间后肌细胞即遭受破坏,为增生的结缔组织。
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2019-03-09 · TA获得超过686个赞
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肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索但至今仍不清楚.肌营养不良的饮食疗法-饮食宜高蛋白富含维生素钙锌瘦肉鸡蛋鱼虾仁动物肝脏排骨木耳蘑菇豆腐黄花菜等可适当多食少吃或忌食过辣过咸生冷等不宜消化和有刺激性食品. 建议你到当地正规的三甲医院进行检查,大夫会根据你的具体情况对症治疗,这样治疗效果会比较好,收费也比较公正合理
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百度网友b843419
2019-03-09 · TA获得超过404个赞
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肌营养不良主要是人体肌肉受到损伤,从而不能连续做出正常人所表现的动作,主要是该病的发生破坏了行动动力源头而造成的肌肉不健康,导致病人无法正常活动,给患者带来了很多伤害
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百度网友10c6a20
2019-03-09 · TA获得超过578个赞
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神经源性,肌仟斤生再生错乱,肌细胞膜功能紊乱等,本病病因是遗传异常
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