Question

遗传中什么叫无中生有？还有、什么叫常染色体显性或隐性遗传？

Answer 1

无中生有即是指在亲代中未表现的一些特征在子代中表现出来，一般多见于隐形遗传，比如父母表现正常而孩子表现为白化病。
人的染色体共46条，即23对，其中22对为常染色体；剩下的一对染色体与性别有关，为性染色体，所以存在于该对染色体上的基因常表现伴性遗传。
假设有一对等位基因A和a，位于常染色体上。如果存在基因A即患病，则基因型为AA、Aa的个体即为患者，将A传给子代，则子代必患病，即为常染色体显性遗传。反之，如果存在a患病，则患病者基因型必为aa，如果父母基因型为Aa（或aa）和Aa（aa），则子代基因型可能产生aa，即为常染色体隐形遗传。

Answer 2

楼主你好！
无中生有：亲代无患病者，子代有患病者。
常染色体显性：致病基因在常染色体上，且该遗传病为显性病（正常人是隐性纯合体aa，患者是显性纯合体AA或杂合体Aa）；
常染色体隐性遗传：致病基因在常染色体上，且该遗传病为隐性病（患者是隐性纯合体aa，正常是显性纯合体AA或杂合体Aa）。

Answer 3

无中生有，是指父母没有病而子女有病的现象，显性遗传是指至病基因为显性，隐性遗传是指至病基因为隐性

Answer 4

伴性遗传：遗传基因在性染色体上，有的遗传病只传男不传女，则遗传基因在y染色体上。
常染色体：人有22对常染色体+一对性染色体，例如：如果显性基因为a，则aa，aa为显性，aa为隐性。遗传基因在常染色体上，成对存在。
性染色体显隐性同常染色体显隐无大异。