胰腺分泌出的胰岛素主要包括α细胞和β细胞，α细胞分泌胰高血糖素，而β细胞分泌胰岛素，胰岛素可以降低体内的血糖水平，促进人体对葡萄糖的吸收。
但是，由于各种原因引起体内的胰岛素分泌异常或者胰腺素功能出现障碍，导致患者体内的血糖持续升高，建议患者及时到医院就诊治疗。
霹雳一声震天响。胰岛素的问世，彻底改变了糖尿病人的生存状况。
一、第一代胰岛素
20世纪20年代，加拿大的医生先后从狗和牛的胰腺中提取出胰岛素，并用于一个已经患病两年且医生已经放弃治疗的小男孩身上，结果奇迹出现，这个小男孩病情立即好转，不久就痊愈出院。
但是，这些胰岛素是将牛、猪等动物的胰腺取出后烘干再提取，可想而知产量实在太低因此价格奇高，即使将全世界动物的胰腺都取出来也不能满足广大患者的用药需求。而且这些胰岛素毕竟来自于猪、牛等动物的胰岛，与人胰岛素的氨基酸序列存在着很大的区别。第一代胰岛素存在的问题概况为：1、数量不足，无法满足临床应用；2、降糖效果并不稳定，作用维持时间短，需频繁注射；3、酸性溶液，导致注射部位疼痛；4、制剂不纯，易发生过敏反应和注射部位脓肿。
二、第二代胰岛素
20世纪80年代开始，丹麦的诺和诺德公司通过基因重组技术，完全仿照人胰岛素的氨基酸结构人工“组装”胰岛素，开启了胰岛素的工业化生产新时代。第二代胰岛素的结构与人体分泌的胰岛素氨基酸序列完全相同，所以没有过敏性和耐药性。降糖效果明显改进，不良反应显著减少。
胰岛素是体内唯一的能降血糖的激素，并能促进糖原、脂肪、蛋白质的合成。
外源性胰岛素主要用于糖尿病的治疗。
胰岛素是如何发挥作用的？
首先我们来了解下糖在人体内的正常代谢过程。
人们吃进去的食物中，有含淀粉类的食物，也就是我们所谓的主食。
食物进入胃做了短暂停留，进入小肠。小肠通过消化酶的作用将淀粉分解成葡萄糖。
葡萄糖进入血液成为血糖。血液就像是小火车，带着糖走街串巷进入每个细胞。
葡萄糖是细胞重要的能量来源，细胞一切活动需要的能量大部分都来自于糖。
细胞也很会过日子，它将一部分糖消耗掉供给日常生活，吃不完的那一部分就用脂肪的形式存储起来，等饿的时候吃。
这差不多就是糖在身体里的活动了。
就这么简单吗？
当然不是，还有几个重要的人物没有出场呢！
首先要了解的是细胞，细胞可是很讲究的，不是糖想进来就进得来的，只有打开细胞的门，糖才可以进去，而打开这道门的钥匙就是胰岛素。
胰岛素是唯一一种能降低血糖的激素。
如果糖无法进入细胞就会滞留在血液中，血液中的糖就会超标了。
哇，胰岛素原来这么重要啊，那它是怎么来的呢？
人类有一个重要的器官叫胰腺，那是生产胰岛素的重要厂家。
那么问题就来了，胰腺怎么知道什么时候要分泌胰岛素呢？
另一个关键的人物要出场了，那就是胰高糖素样多肽一。我们就叫他“肽君”吧。
肽君是小肠分解淀粉的同时产生的，它的功能只有一个，就是报信。
肽君会第一时间将血糖要升高的消息报告给胰腺：“您抓点紧，赶紧分泌胰岛素吧。”
此时胰腺开始分泌胰岛素。
胰岛素的生命周期只有5-15分钟，它唯一的使命就是去找到细胞为糖打开大门，让糖进入细胞，为细胞供给能量，这样糖有了出路，血液中的糖含量就会降低了。
糖尿病就是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损引起的。
有些人是因为免疫系统缺陷和遗传等因素，导致胰岛素分泌绝对不足，那么糖就不可能顺利进入细胞，血糖就会一直超标。
这类人群我们将其称之为1型糖尿病人，这类人群需要终身依靠外援——注射胰岛素来帮助糖进入细胞完成代谢。
2型糖尿病则是由于胰岛素生物作用受损导致的，这类患者一般是通过药物加强胰岛素的作用来治疗，当药物治疗无效时再考虑使用外源性胰岛素。
