Question

gmp车间净化级别分类

Answer 1

车间空气净化等级。

30万级； 微生物最大允许数：1000 浮游菌/立方米；适用场合：丸剂、颗粒包装车间。 

10万级；微生物最大允许数：500浮游菌/立方米； 适用场合：注射剂浓配车间。

1万级；微生物最大允许数：100浮游菌/立方米 ；适用场合：小容量注射剂灌装车间，直接接触药品的包装材料最终处理车间。 

100级；微生物最大允许数：5浮游菌/立方米；适用场合：大容量注射剂的灌装车间。

扩展资料：

洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准，该标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准，一些知名净化工程公司，在通行标准之外，还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标，净化能力和环境适应力远超国际品牌。

一般以工业铝材(不锈钢方通、喷塑方通)做框架，采用风机滤网机组FFU送风，四周采用防静电垂帘，顶部铺盖密缝盲板，形成一个密缝区，内部净化级别可达100---10万级。特别适用于车间内局部对洁净度要求高的区域，如流水线作业区的高精确度产品组装区。

参考资料∶百度百科——洁净的车间

Answer 2

GMP一般指药品生产质量管理规范。2011年，中国新版的GMP（药品生产质量管理规范）施行，制药行业开始使用世卫组织的分级标准，用ABCD区分洁净区的级别。其中A级、B级相当于美国联邦209E标准的百级，其中A级要严格一点，C级相当于万级，D级相当于十万级。

而中国的其他行业还沿用之前的美国联邦209E标准，有十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等。