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苯先硝化,再Fe+HCl还原得苯胺,加乙酸酐酰化得乙酰苯胺,再硝化,硝基上对位,再水解脱乙酰基,Fe+HCl还原,得对苯二胺,对苯二胺用NaNO2/HCl重氮化,再硫酸水解得对苯二酚,最后上甲基即得
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甲苯和丁酰氯发生傅克酰基化反应,再NaBH4还原
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苯和叔丁基氯发生傅克烷基化反应,然后用Gatterman-Koch(加特曼-科赫反应)在对位上醛基,再氧化即得
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先水解成丁二酸,然后加热脱水脱羧得环戊酮,再NaBH4还原
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苯甲醛先经Perkin反应(柏琴反应/浦尔金反应),得肉桂酸,肉桂酸催化氢化还原双键得苯丙酸,加SOCl2得苯丙酰氯,再加AlCl3发生分子内傅克酰基化反应
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乙炔加NaNH2得乙炔二钠,甲苯在氯气下光照得苄基氯,二者相反应,然后再林德拉催化剂氢化即得
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