悉生生物研究的介绍
悉生生物研究最多的是无菌生物。细菌、藻类和原生动物等的单种纯净培养都是无菌生物。培育无菌的高等植物和各种多细胞动物的研究也都在进行并取得成果。无菌脊椎动物在悉生生物研究中占据重要的地位。 1899年，肖特利乌斯培育了无菌鸡，但仅活了17天，失败的原因是饲料营养不足。1912年，科恩迪经一再改进饲料，终于培养成功无菌鸡；1932年，格利姆斯泰特培养无菌豚鼠获得成功。随着无菌操作和饲养技术的日趋完善，二十世纪40年代，前后培育成功无菌的猴、大鼠，家兔、小鼠和狗；60年代获得无菌猪、羊和牛；1971年培育成功无菌马。 饲养无菌动物的环境必须是绝对没有微生物以及其他可能感染动物的生物。根据这个要求，美国赖尼瑟在1943年用金属材料制成能耐受高压蒸气灭菌的隔离器，隔离器上有玻璃观察窗和操作橡皮手套，他用这种隔离器饲养出了无菌鸡。1946年日本宫川为隔离器增设遥控的精密的机械手。1959年特雷克斯勒使用无毒塑料薄膜制成无菌隔离器的主体部分。这种隔离器制造工艺较为简单，易于观察操作，造价仅为金属制的几十分之一，灭菌简便。 输入无菌隔离器的空气要经过0.3微米的滤除率达99.97%以上的高效滤过器，排气口亦同样装有高效滤过器，以免空气逆流时带入细菌。饲料、饮水和垫料都要经过真空高压或钴60照射灭菌后输入器内。 培育无菌卵生动物，如禽类，要从微生物传染病最少的健康动物群中，选择未被粪便污染的受过精的蛋，并将蛋的表面彻底灭菌后送入无菌隔离器内孵化育雏。 培育胎生动物如哺乳类，要用无菌的剖腹产手术，将已成熟的胎儿从无菌的子宫内取出，通过灭菌液浸泡槽输入无菌隔离器内，用人工配制的初乳饲喂。人工乳的营养成份和饲喂技术，是无菌动物饲养成功的关键。离乳后喂给灭菌的饲料和饮水。对无菌动物要定期检查，以确保无菌状态。一般每两周检查一次，发现污染立即淘汰。 无菌脊椎动物虽然不带各种细菌，但不能排除极少数能通过母体胎盘垂直感染胎儿的微生物，如病毒和弓形虫等。 悉生生物因为无微生物的刺激，其淋巴系统发育不全，体液和细胞防御系统不如常态动物；淋巴浆细胞少，脾较小，白细胞缺乏和吞噬反应差，血清内杀菌活性差，球蛋白含量低，很少含有抗细菌的凝集素，因而无菌动物易于感染疾病。但是当无菌动物受了抗原刺激后即可具有与通常动物同样的免疫效应。 无菌动物从未接触微生物，当试以特异感染因子——致病菌等时，常可获得一致的感受性，产生较纯的特异的抗血清，有助于传染病病因学研究。在实验动物(小鼠、狗等)和家禽、家畜繁育、饲养中，为了控制传染病，可应用无菌动物或喂给一种或多种非致病细菌的无菌动物(悉生动物)做为建群的种子动物。 无菌动物的体内抗原少，由它提供的，无菌器官、组织、细胞是研究天然免疫性或免疫机理的良好模型。把一种或多种由动物体分离出的真菌、细菌、病毒等接种给无菌动物，即可探索它们与宿主之间共生、寄生、拮抗、变异等相互关系，并进行有关生理学、生物化学、细胞学、胚胎学、病理学以及临床治疗、肿瘤、免疫、代谢、营养等方面研究。 悉生生物研究发展较快而广。医学研究需要无病毒和无抗原动物模型，以及悉生猿猴的培育；畜牧业发展悉生牛、马、羊、猪以排除各种病原体；悉生植物已应用在生物固氨基因的重组，促使更多农作物带有固氮苗，并对苗根和根际微生物以及农药和杀虫剂的无害化的研究。悉生生物亦应用在微生态的研究中，为防治人、畜和植物的生态病以求达到健康长寿和增产。
